(13aS,13bR)-2,12-Dimethyl-7,8,13a,13b-tetrahydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine | 128957-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (13aS,13bR)-2,12-Dimethyl-7,8,13a,13b-tetrahydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine
• 英文别名: (1S,2R)-4,14-dimethyl-7,11-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-3,5,12,14-tetraene
• CAS: 128957-91-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: ILSOLXKUPBELNK-GASCZTMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13aS,13bR)-2,12-Dimethyl-7,8,13a,13b-tetrahydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-(1,3-丙二基)双(吡啶基)双自由基的环聚体的热和光化学行为

  摘要：

  用钠汞齐还原 1,1'-（1,3-丙二基）双（吡啶鎓）二溴化物 (5a)，提供通过双自由基 (2a) 的分子内环化形成的内消旋和 dl-环聚体。中间环聚体 (6a) 被热转化为 dl-环聚体 (7a)，而 7a 逆向转化为 6a 是通过光化学实现的。5a 的 4,4'-二甲基 (5b) 和 4,4'-二叔丁基 (5c) 衍生物的还原同样得到相应的内消旋-(6b 和 6c) 和 dl-(7b 和 7c) 环聚体，可以相互转换。使用 NMR 光谱跟踪反应，发现 6a、6b 和 6c 的内消旋到 dl-环聚物的热转化能量分别为 58.6、74.5 和 84.5 kJ mol-1。在-196°C 下，环聚体的光解得到双自由基（2a-2c），显示出特征性的三重 ESR 光谱。2a 和 2b 的 ESR 光谱表明在 2-甲基四氢呋喃玻璃中有两种构象，每种构象具有不同的零场分裂参数。相比之下，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1413
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-(propane-1,3-diyl)bis(4-methylpyridinium) dibromide 在 sodium amalgam 作用下， 生成 (13aS,13bR)-2,12-Dimethyl-7,8,13a,13b-tetrahydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-(1,3-丙二基)双(吡啶基)双自由基的环聚体的热和光化学行为

  摘要：

  用钠汞齐还原 1,1'-（1,3-丙二基）双（吡啶鎓）二溴化物 (5a)，提供通过双自由基 (2a) 的分子内环化形成的内消旋和 dl-环聚体。中间环聚体 (6a) 被热转化为 dl-环聚体 (7a)，而 7a 逆向转化为 6a 是通过光化学实现的。5a 的 4,4'-二甲基 (5b) 和 4,4'-二叔丁基 (5c) 衍生物的还原同样得到相应的内消旋-(6b 和 6c) 和 dl-(7b 和 7c) 环聚体，可以相互转换。使用 NMR 光谱跟踪反应，发现 6a、6b 和 6c 的内消旋到 dl-环聚物的热转化能量分别为 58.6、74.5 和 84.5 kJ mol-1。在-196°C 下，环聚体的光解得到双自由基（2a-2c），显示出特征性的三重 ESR 光谱。2a 和 2b 的 ESR 光谱表明在 2-甲基四氢呋喃玻璃中有两种构象，每种构象具有不同的零场分裂参数。相比之下，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1413

文献信息

• The Thermal and Photochemical Behavior of the Cyclomers Derived from 1,1′-(1,3-Propanediyl)bis(pyridinyl) Diradicals
  作者：Takashi Muramatsu、Yusaku Ikegami、Kaoru Hanaya、Shinji Onodera

  DOI：10.1246/bcsj.63.1413

  日期：1990.5

  Reduction of 1,1′-(1,3-propanediyl)bis(pyridinium) dibromide (5a) with sodium amalgam afforded the meso- and dl-cyclomers formed by intramolecular cyclization of the diradical (2a). The meso-cyclomer (6a) was thermally converted into the dl-cyclomer (7a), while retroversion of 7a into 6a was achieved photochemically. Reduction of the 4,4′-dimethyl (5b) and 4,4′-di-t-butyl (5c) derivatives of 5a similarly

  用钠汞齐还原 1,1'-（1,3-丙二基）双（吡啶鎓）二溴化物 (5a)，提供通过双自由基 (2a) 的分子内环化形成的内消旋和 dl-环聚体。中间环聚体 (6a) 被热转化为 dl-环聚体 (7a)，而 7a 逆向转化为 6a 是通过光化学实现的。5a 的 4,4'-二甲基 (5b) 和 4,4'-二叔丁基 (5c) 衍生物的还原同样得到相应的内消旋-(6b 和 6c) 和 dl-(7b 和 7c) 环聚体，可以相互转换。使用 NMR 光谱跟踪反应，发现 6a、6b 和 6c 的内消旋到 dl-环聚物的热转化能量分别为 58.6、74.5 和 84.5 kJ mol-1。在-196°C 下，环聚体的光解得到双自由基（2a-2c），显示出特征性的三重 ESR 光谱。2a 和 2b 的 ESR 光谱表明在 2-甲基四氢呋喃玻璃中有两种构象，每种构象具有不同的零场分裂参数。相比之下，...