N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1448628-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[(6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-7-(naphthalen-2-ylmethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1448628-13-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆
• 分子量: 408.506
• InChiKey: PHBVVRJYNLAOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途及包含其的药物。

  公开号：

  WO2013111107A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 、 sodium t-butanolate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 crude residue 、 乙腈 、 水 、 盐酸 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine derivatives as plasma kallikrein inhibitors

  摘要：

  本发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法；其用作药物以及包含该化合物的药物。

  公开号：

  US20140350034A1

文献信息

• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2807156A1

  公开（公告）日：2014-12-03