3-hydroxy-4-nitrophenyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-nitrophenyl propionate
• 英文别名: (3-Hydroxy-4-nitrophenyl) propanoate；(3-hydroxy-4-nitrophenyl) propanoate
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: KADROURKEMEJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2,4-bis-propionyloxy-benzene 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3-hydroxy-4-nitrophenyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Group-Directed Selective Deacylation and Desulfonation

  摘要：

  硝基取代的酚酯和磺酸盐分别被成功地选择性地脱酰基和脱磺基。硝基的定向作用得到了优异的区域选择性和良好的产率的支持。这些反应首次证明AlCl3与酚硝基的络合作用比单独与酚酯或磺酸盐基团的络合作用更强。提出了硝基定向选择性脱酰和脱磺化的机理。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942451

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Nitro-Group-Directed Selective Deacylation and Desulfonation
  作者：Chunbao Li、Xiujie Ji

  DOI：10.1055/s-2006-942451

  日期：2006.8

  Nitro-substituted phenolic esters and sulfonates were successfully and selectively deacylated and desulfonated, respectively. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate for the first time that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than that with the phenolic ester or sulfonate group alone. The mechanism for the selective deacylation and desulfonation directed by the nitro group is proposed.

  硝基取代的酚酯和磺酸盐分别被成功地选择性地脱酰基和脱磺基。硝基的定向作用得到了优异的区域选择性和良好的产率的支持。这些反应首次证明AlCl3与酚硝基的络合作用比单独与酚酯或磺酸盐基团的络合作用更强。提出了硝基定向选择性脱酰和脱磺化的机理。