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tert-butyl (1R,3S)-3-((4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylcarbamate
tert-butyl (1R,3S)-3-((4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylcarbamate | 1234625-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1R,3S)-3-((4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R,3S)-3-[[(4,4-difluorocyclohexanecarbonyl)amino]methyl]-1,2,2-trimethylcyclopentyl]carbamate
CAS
1234625-59-2
化学式
C
21
H
36
F
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
402.525
InChiKey
VNKXSTQPUWPYIE-FOIQADDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
t-butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]carbamate
1234624-96-4
C
14
H
28
N
2
O
2
256.389
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (1R,3S)-3-((4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylcarbamate
在
盐酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(((1S,3R)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl)methyl)-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
摘要:
公开号:
WO2010079413A3
作为产物:
描述:
4,4-二氟环己甲酸
、
t-butyl [(1R,3S)-3-(aminomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]carbamate
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
tert-butyl (1R,3S)-3-((4,4-difluorocyclohexanecarboxamido)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylcarbamate
参考文献:
名称:
[EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
摘要:
公开号:
WO2010079413A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
申请人:
Orchid Pharma Limited
公开号:
EP2376447B1
公开(公告)日:
2017-08-09
US8466145B2
申请人:
——
公开号:
US8466145B2
公开(公告)日:
2013-06-18
[EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
申请人:
ORCHID RES LAB LTD
公开号:
WO2010079413A3
公开(公告)日:
2010-12-02
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