2-chloro-1-dichloromethyl-naphthalene | 80689-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-1-dichloromethyl-naphthalene
• 英文别名: 2-Chlor-1-dichlormethyl-naphthalin；2-Chloro-1-(dichloromethyl)naphthalene
• CAS: 80689-14-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃
• 分子量: 245.536
• InChiKey: KTJCRGKYSXXKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-dichloromethyl-naphthalene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Brigl, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-1-dichloromethyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sachs; Brigl, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039795A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogenarylmethylverbindungen mit 18 bis 31 gewichtsprozentigen, wäßrigen Ammoniaklösungen und elementarem Schwefel bei Drücken von 0,8 bis 1,2 bar und Temperaturen von 65 bis 110°C in Gegenwart von disubstituierten Sulfoxiden, Sulfonen und/oder Formamiden als Lösungsmittel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在压力为 0.8 至 1.2 巴、温度为 65 至 110°C 的条件下，以二取代亚砜、亚砜和/或甲酰胺为溶剂，通过邻卤代甲基化合物与 18% 至 31% （重量百分比）的氨水溶液和元素硫反应，制备 1,2-苯并异噻唑。 本发明工艺可生产出的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的重要起始原料。
• Sachs; Brigl, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2105
  作者：Sachs、Brigl

  DOI：——

  日期：——