tert-butyl (RS)-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (RS)-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-[4-(3-phenylmethoxypropoxy)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₅
• 分子量: 579.736
• InChiKey: CBVQXFXLPMMHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (RS)-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (3RS,4SR,5SR)-5-amino-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3RS,4SR,5SR)-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-5-hydroxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (RS)-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 、 tert-butyl (3RS,4SR,5SR)-5-azido-4-[4-(3-benzyloxy-propoxy)-phenyl]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1