S,S-Dimethyl 2-(difluoromethyl)-1,2-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbothioate | 132368-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S,S-Dimethyl 2-(difluoromethyl)-1,2-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbothioate
• 英文别名: 3-S,5-S-dimethyl 2-(difluoromethyl)-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-pyridine-3,5-dicarbothioate
• CAS: 132368-77-5
• 化学式: C₁₇H₂₂F₅NO₃S₂
• 分子量: 447.491
• InChiKey: HMYNZJIWIGHWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 氟硫草定 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 S,S-Dimethyl 6-(difluoromethyl)-1,2-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-2-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbothioate 、 S,S-Dimethyl 2-(difluoromethyl)-1,2-dihydro-1-(methoxymethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbothioate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634

文献信息

• Derivation of fluorine-containing pyridine dicarboxylates<b>IV</b>.<i>N</i>-substituted dihydropyridine derivatives
  作者：John P. Chupp

  DOI：10.1002/jhet.5570270634

  日期：1990.9

  The bio-activity observed for certain Hantzsch derived fluorine-containing dihydropyridinecarboxylates 6, 11 and 12 and pyridinecarboxylates 10 prompted the preparation of a number of related N-substituted dihydropyridines for the first time. One method involved a mixed Hantzsch sequence to give 2 from which unexpected side products 3–5 were also isolated and identified. A second preparative method

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。