7-chloro-4-methoxycarbonyl-2-oxatricyclo<6.2.2.0^1.5>dodeca-4,6,9,11-tetraen-3-one | 118528-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 7-chloro-4-methoxycarbonyl-2-oxatricyclo<6.2.2.0^1.5>dodeca-4,6,9,11-tetraen-3-one
• CAS: 118528-26-0
• 化学式: C₁₃H₉ClO₄
• 分子量: 264.665
• InChiKey: WOOKCUJINLTHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-methoxycarbonyl-2-oxatricyclo<6.2.2.0^1.5>dodeca-4,6,9,11-tetraen-3-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Photochemistry. XLV. Photoconversion of 2-Methylenehomobarrelenes to 9-Methylenebarbaralanes

  摘要：

  光解 4-甲氧羰基-2-氧杂三环[6.2.2.01,5]十二碳-4,6,9,11-四烯-3-酮衍生物可得到 9-亚甲基巴巴拉兰以及 5-亚甲基三环[4.3.0.02,9]壬二烯和 1-亚甲基茚衍生物。在二苯甲酮敏化实验中，9-亚甲基巴巴拉兰和 5-亚甲基三环[4.3.0.02,9]壬二烯是通过三重激发态形成的，而 1-亚甲基茚丹则是通过单重激发态形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4397
• 作为产物：
  描述：

  以70%的产率得到3,4-呋喃二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Molecular Orbital Considerations for Kinetically-Controlled Cycloaddition Reactions of Cyclohepta[b]furan-2-ones to 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene, Enamines, and Alkoxyethenes

  摘要：

  2,3-双（甲氧基碳酸基）-7-氧双环[2.2.1]庚二烯与8,8-二氰基庚烯醇的[4+2]环加成物和环庚芬-2-酮形成了环加成物。这种模式与之前研究的烯胺和烷氧基乙烯的[8+2]环加成物形成不同。MNDO计算的结果与观察到的环加成模式相符。环加成物的热解生成了“同巴伦烯”的甲烯基衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.941

文献信息

• Molecular Orbital Considerations for Kinetically-Controlled Cycloaddition Reactions of Cyclohepta[<i>b</i>]furan-2-ones to 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene, Enamines, and Alkoxyethenes
  作者：Guan Rong Tian、Shigeru Sugiyama、Akira Mori、Hitoshi Takeshita、Miwako Higashi、Hiroyuki Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1988.941

  日期：1988.6.5

  2,3-Bis(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptadiene gave the [4+2] cycloadducts with 8,8-dicyanoheptafulvene and cycloheptaf[b]-furan-2-ones. This mode is different from the [8+2] cycloadduct formations with the previously studied enamines and alkoxyethenes. The results from MNDO calculations were in accord to the observed modes of the cycloadditions. Thermolysis of the cycloadducts gave the methylidene derivatives of “homobarrelenes”.

  2,3-双（甲氧基碳酸基）-7-氧双环[2.2.1]庚二烯与8,8-二氰基庚烯醇的[4+2]环加成物和环庚芬-2-酮形成了环加成物。这种模式与之前研究的烯胺和烷氧基乙烯的[8+2]环加成物形成不同。MNDO计算的结果与观察到的环加成模式相符。环加成物的热解生成了“同巴伦烯”的甲烯基衍生物。
• Synthetic Photochemistry. XLV. Photoconversion of 2-Methylenehomobarrelenes to 9-Methylenebarbaralanes
  作者：Guan Rong Tian、Shigeru Sugiyama、Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.61.4397

  日期：1988.12

  The photolysis of 4-methoxycarbonyl-2-oxatricyclo[6.2.2.01,5]dodeca-4,6,9,11-tetraen-3-one derivatives yielded 9-methylenebarbaralanes along with 5-methylenetricyclo[4.3.0.02,9]nonadiene and 1-methyleneindan derivatives. From the benzophenone-sensitization experiments, 9-methylenebarbaralane and 5-methylenetricyclo[4.3.0.02,9]nonadiene were formed via a triplet excited state, but 1-methyleneindan was formed via a singlet excited state.

  光解 4-甲氧羰基-2-氧杂三环[6.2.2.01,5]十二碳-4,6,9,11-四烯-3-酮衍生物可得到 9-亚甲基巴巴拉兰以及 5-亚甲基三环[4.3.0.02,9]壬二烯和 1-亚甲基茚衍生物。在二苯甲酮敏化实验中，9-亚甲基巴巴拉兰和 5-亚甲基三环[4.3.0.02,9]壬二烯是通过三重激发态形成的，而 1-亚甲基茚丹则是通过单重激发态形成的。