萘-2-磺酸乙酯 | 7619-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-2-磺酸乙酯
• 英文名称: Aethyl-β-naphthylsulfonat
• 英文别名: naphthalene-2-sulfonic acid ethyl ester；Naphthalin-2-sulfonsaeure-aethylester；Ethyl 2-naphthalenesulfonate；ethyl naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 7619-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: VTPASZGYLGFUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-11 °C
• 沸点：
  389.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-2-磺酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 98 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-naphthylsulphinate 在 potassium permanganate 作用下， 生成 萘-2-磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Otto; Roessing, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2>47, p. 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• 6MNEP: a molecular cation with large hyperpolarizability and promise for nonlinear optical applications
  作者：Gabriel A. Valdivia-Berroeta、Karissa C. Kenney、Erika W. Jackson、Joseph C. Bloxham、Adam X. Wayment、Daniel J. Brock、Stacey J. Smith、Jeremy A. Johnson、David J. Michaelis

  DOI：10.1039/d0tc01829e

  日期：——

  Molecular organic crystals are strategically designed for nonlinear optical applications using push–pull chromophores as the core feature. In this approach, electron-donating and accepting groups are connected through a π-conjugated bridge to obtain planar molecules with high hyperpolarizability. However, the non-centrosymmetric packing that is required for nonlinear optical (NLO) applications is a

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。
• Ring expansion of indene by photoredox-enabled functionalized carbon-atom insertion
  作者：Fu-Peng Wu、Chetan C. Chintawar、Remy Lalisse、Poulami Mukherjee、Subhabrata Dutta、Jasper Tyler、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41929-023-01089-x

  日期：——

  carbyne precursor that facilitates the insertion of carbon atoms bearing a variety of functional groups, including trifluoromethyl, ester, phosphate ester, sulfonate ester, sulfone, nitrile, amide, aryl ketone and aliphatic ketone fragments to access a library of 2-substituted naphthalenes. The application of this methodology to the skeletal editing of molecules of pharmaceutical relevance highlights its

  骨骼编辑作为一种用于分子支架后期操作的新兴技术，受到了前所未有的关注。在芳香环中直接实现功能化碳原子插入是具有挑战性的。尽管扩环碳原子插入反应（例如 Ciamician-Dennstedt 重排）已经进行了 140 多年，但仅报道了少数此类转变的相关实例，这些实例仅限于卤素、酯和苯基的安装。在这里，我们描述了一种基于光氧化还原的功能化碳原子插入茚的反应。我们披露了自由基炔炔前体的利用，该前驱体有助于插入带有多种官能团的碳原子，包括三氟甲基、酯、磷酸酯、磺酸盐酯、砜、腈、酰胺、芳基酮和脂肪族酮片段，以访问 2-取代萘的库。该方法在药物相关分子的骨骼编辑中的应用突出了它的实用性。
• Reactivity of α-diazo sulfonium salts: rhodium-catalysed ring expansion of indenes to naphthalenes
  作者：Sven Timmann、Tun-Hui Wu、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1039/d4sc01138d

  日期：2024.4.24

  dirhodium complex Rh2(esp)2, α-diazo dibenzothiophenium salts generate highly electrophilic Rh-coordinated carbenes, which evolve differently depending on their substitution pattern. Keto-moieties directly attached to the azomethinic carbon promote carbene insertion into one of the adjacent C–S bonds, giving rise to highly electrophilic dibenzothiopyrilium salts. This intramolecular pathway is not operative

  在催化量的桨轮二铌配合物 Rh2（esp）2 存在下，α-重氮二苯并噻吩盐生成高度亲电的 Rh 配位卡宾，其根据其取代模式发生不同的反应。直接连接到氮杂炯碳上的酮基团促进卡宾插入相邻的 C-S 键之一，从而产生高度亲电的二苯并硫代吡啶盐。当卡宾碳带有酯或三氟甲基取代基时，这种分子内途径不起作用;事实上，这些物质与烯烃反应，得到易于处理的环丙基取代磺盐。当二苯甲酸酯是首选烯烃时，最初形成的环丙基环随着二苯并噻吩的离开而平稳打开，从而能够获得一系列 2-官能化萘。
• Krafft; Roos, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2261
  作者：Krafft、Roos

  DOI：——

  日期：——