phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime | 942261-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime
• 英文别名: Phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime；N-methoxy-1-phenyl-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanimine
• CAS: 942261-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: BVWSHVUYQQTOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoate 、 phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-ethoxy-3-[4-(2-{5-[(methoxyimino)(phenyl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 phenyl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1