2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol | 1019652-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1019652-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: VFOMDRCJCXVMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol 在 sodium hydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Corsifuran A by an Enantioselective Oxazaborolidine Reduction

  摘要：

  Corsifuran A has been prepared in an enantiomerically pure form for the first time by an asymmetric reduction procedure, allowing confirmation of the absolute stereochemistry of the natural product as (R).

  DOI：

  10.1021/ol800239q
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(2-bromo-5-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Corsifuran A by an Enantioselective Oxazaborolidine Reduction

  摘要：

  Corsifuran A has been prepared in an enantiomerically pure form for the first time by an asymmetric reduction procedure, allowing confirmation of the absolute stereochemistry of the natural product as (R).

  DOI：

  10.1021/ol800239q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Corsifuran A by an Enantioselective Oxazaborolidine Reduction
  作者：Harry Adams、Nathan J. Gilmore、Simon Jones、Mark P. Muldowney、Stephan H. von Reuss、Ramesh Vemula

  DOI：10.1021/ol800239q

  日期：2008.4.1

  Corsifuran A has been prepared in an enantiomerically pure form for the first time by an asymmetric reduction procedure, allowing confirmation of the absolute stereochemistry of the natural product as (R).