1-benzyl-6-chloro-7-aminocarbonyl-5-azaindoline | 74976-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-6-chloro-7-aminocarbonyl-5-azaindoline
• 英文别名: 1-benzyl-7-carbamoyl-6-chloro-5-azaindoline；1-Benzyl-6-chloro-7-carboxamido-5-azaindoline；1-benzyl-6-chloro-7-carbamoyl-5-azaindoline；1-benzyl-6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxamide；1-benzyl-6-chloro-2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 74976-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O
• 分子量: 287.749
• InChiKey: UYCSWLHDYICAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-chloro-7-aminocarbonyl-5-azaindoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1-benzyl-7-carbamoyl-5-azaindoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物。63.霍夫曼重排条件下溶剂化能力对反应途径的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512815
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-chloro-7-cyano-5-azaindoline 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 100.0h， 以95.5%的产率得到1-benzyl-6-chloro-7-aminocarbonyl-5-azaindoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚衍生物。59. 1-苄基-4-二甲基氨基-6-氯-7-氰基-5-氮杂二氢吲哚的合成及化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507248

文献信息

• Synthesis and pharmacologic study of 6-amino derivatives of 5-azaindoline
  作者：V. A. Azimov、N. N. Bychikhina、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00777399

  日期：1980.5
• Azaindole derivatives. 62. Synthesis and transformations of condensed three-ring systems that include a 5-azaindoline fragment
  作者：V. A. Azimov、N. N. Bychikhina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00503196

  日期：1982.10
• AZIMOV V. A.; BYCHIXINA N. N.; POLEZHAEVA A. I.; MASHKOVSKIJ M. D.; YAXON+, XIM. FARMATS. ZH., 1980, HO 5, 40-45
  作者：AZIMOV V. A.、 BYCHIXINA N. N.、 POLEZHAEVA A. I.、 MASHKOVSKIJ M. D.、 YAXON+

  DOI：——

  日期：——
• AZIMOV V. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1562-1563
  作者：AZIMOV V. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• AZIMOV V. A.; BYCHIXINA N. N.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 2, 215-220
  作者：AZIMOV V. A.、 BYCHIXINA N. N.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——