1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3(2H)-one | 1374237-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3(2H)-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one；1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
• CAS: 1374237-08-7
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 359.304
• InChiKey: DNOAHZRAXOERAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 zinc oxide nanoparticles 作用下， 反应 0.75h， 以90%的产率得到1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  无热和无溶剂条件下氧化锌纳米粒子促进的石脑油[1,2- e ]恶嗪酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]，吨衍生物的高效合成

  摘要：

  合成1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物的一般合成路线ZnO-NP是在无溶剂和无热条件下开发的。2-萘酚，醛，脲的结合使得能够合成萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪酮和2-萘酚，醛以优异的产率得到了二苯并[ a，j ]黄嘌呤。该方法具有一些优点，如后处理简单，对环境无害，反应时间短以及产率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.085

文献信息

• An efficient synthesis of naphtha[1,2-e]oxazinone and 14-substituted-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives promoted by zinc oxide nanoparticle under thermal and solvent-free conditions
  作者：G.B. Dharma Rao、M.P. Kaushik、A.K. Halve

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.085

  日期：2012.5

  general synthetic route to the synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one and 14-substituted-14H-dibenzo[a,j]xanthenes derivatives has been developed using ZnO-NPs under thermal and solvent-free conditions. The union of 2-naphthol, aldehyde, urea enabling the synthesis of naphtho[1,2-e][1,3]oxazinone and 2-naphthol, aldehyde gave dibenzo[a,j]xanthenes in excellent yields. This method

  合成1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮和14-取代的14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽衍生物的一般合成路线ZnO-NP是在无溶剂和无热条件下开发的。2-萘酚，醛，脲的结合使得能够合成萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪酮和2-萘酚，醛以优异的产率得到了二苯并[ a，j ]黄嘌呤。该方法具有一些优点，如后处理简单，对环境无害，反应时间短以及产率高。