N4-[3-氯-4-(2-噻唑甲氧基)苯基]-N6-[(4R)-4,5-二氢-4-甲基-2-噁唑]-4,6-喹唑啉二胺双(4-甲基苯磺酸盐) | 1146629-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N4-[3-氯-4-(2-噻唑甲氧基)苯基]-N6-[(4R)-4,5-二氢-4-甲基-2-噁唑]-4,6-喹唑啉二胺双(4-甲基苯磺酸盐)
• 英文名称: Varlitinib tosylate
• 英文别名: 4-N-[3-chloro-4-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)phenyl]-6-N-[(4R)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]quinazoline-4,6-diamine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1146629-86-8
• 化学式: C36H35ClN6O8S3
• 分子量: 811.4
• InChiKey: QSUPQMGDXOHVLK-FFXKMJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[3-chloro-4-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)anilino]quinazolin-6-yl]-3-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]thiourea 生成 N4-[3-氯-4-(2-噻唑甲氧基)苯基]-N6-[(4R)-4,5-二氢-4-甲基-2-噁唑]-4,6-喹唑啉二胺双(4-甲基苯磺酸盐)
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的喹唑啉类似物： 其中A连接到双环环上的5、6、7或8位碳中的至少一个，并且该环被高达两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式I化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂的方法，以及用于治疗癌症等增生性疾病的方法。

  公开号：

  US08278314B2

文献信息

• Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08278314B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  This invention provides quinazoline analogs of Formula I: where A is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to two independent R3 groups. The invention also includes methods of using compounds of Formula I as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式I的喹唑啉类似物： 其中A连接到双环环上的5、6、7或8位碳中的至少一个，并且该环被高达两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式I化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂的方法，以及用于治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Material and methods for treating or preventing HER-3 associated diseases
  申请人：U3 Pharma GmbH

  公开号：EP2719708A2

  公开（公告）日：2014-04-16

  Described herein are materials and methods for treating subjects having a HER-3 associated disease, by administering a first agent that binds to HER-3, in combination with a second agent that binds and/or inhibits another member of the HER family. The first and the second agent may be a biologic, such as an antigen-binding protein, or a small molecular tyrosine kinase inhibitor, for example.

  本文描述了通过施用与HER-3结合的第一种制剂和与HER家族另一成员结合和/或抑制该成员的第二种制剂，治疗患有HER-3相关疾病的受试者的材料和方法。第一种药剂和第二种药剂可以是生物制剂，例如抗原结合蛋白或小分子酪氨酸激酶抑制剂。
• MATERIAL AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HER-3 ASSOCIATED DISEASES
  申请人：U3 Pharma GmbH

  公开号：EP2499162A2

  公开（公告）日：2012-09-19
• USE OF HER3 BINDING AGENTS IN PROSTATE TREATMENT
  申请人：U3 Pharma GmbH

  公开号：EP2601220A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9101760B2
  申请人：——

  公开号：US9101760B2

  公开（公告）日：2015-08-11