Butyl-[1-((R)-2-isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-yl]-amine | 213746-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Butyl-[1-((R)-2-isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-yl]-amine
• 英文别名: N-butyl-7,8-dimethoxy-1-[(2R)-4-methoxy-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-[1]benzofuro[2,3-d]pyridazin-4-amine
• CAS: 213746-87-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 489.571
• InChiKey: QJNNLKDYZXJXBM-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 Butyl-[1-((R)-2-isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-yl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到1-Butyl-6-((R)-2-isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-8,9-dimethoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-11-oxa-1,5-diaza-4a-azonia-benzo[a]fluorene; chloride
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316
• 作为产物：
  描述：

  methyl rotenononate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Butyl-[1-((R)-2-isopropenyl-4-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-7,8-dimethoxy-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素的化学转化研究。5 †。1,3-二氮杂[5,6- b ]苯并呋喃和哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃与噻唑，咪唑和嘧啶融合的合成及细胞毒性

  摘要：

  从4-氯哒嗪并[4,5- b ]苯并呋喃3a开始，制备了与噻唑5a，咪唑5b-c和嘧啶5d-f融合的新型苯并呋喃[2,3- d ]吡啶鎓氯化物。用10％碳酸钾溶液处理5b，5d和5e提供了相应的游离碱6a-c。在甲醇钠的存在下，用s进行甲基罗托诺诺酸酯1b的闭环反应，得到1,3-二氮杂ino [ 5,6- b ]苯并呋喃-5-酮7a-c。化合物5d显示出对P388和L1210白血病细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350316