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(S)-1-(1-methylpiperidin-2-yl-methyl)piperazine | 878162-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(1-methylpiperidin-2-yl-methyl)piperazine
英文别名
(S)-1-(1-methylpiperidin-2-ylmethyl)piperazine;1-[[(2S)-1-methylpiperidin-2-yl]methyl]piperazine
(S)-1-(1-methylpiperidin-2-yl-methyl)piperazine化学式
CAS
878162-34-6
化学式
C11H23N3
mdl
——
分子量
197.324
InChiKey
IIPVEBCCKBYRMM-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(1-methylpiperidin-2-yl-methyl)piperazine异氰酸二苯甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到N-benzhydryl-4-((S)-1-(1-methylpiperidinyl-2-yl)methyl)piperazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Urea derivatives as calcium channel blockers
    摘要:
    含有哌啶或哌嗪环及其进一步取代的尿素衍生物,在改善由不良钙离子通道活性所表征的状况方面效果显著。
    公开号:
    US20060063775A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-benzyl-4-[(1-methylpiperidin-2-yl)methyl]piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到(S)-1-(1-methylpiperidin-2-yl-methyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Urea derivatives as calcium channel blockers
    摘要:
    含有哌啶或哌嗪环及其进一步取代的尿素衍生物,在改善由不良钙离子通道活性所表征的状况方面效果显著。
    公开号:
    US20060063775A1
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文献信息

  • UREA DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Pajouhesh Hassan
    公开号:US20080207633A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Urea derivatives which comprise piperidine or piperazine rings and further substitution are effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium ion channel activity.
    含有哌啶或哌嗪环且进一步置换的尿素衍生物对于改善由于不必要的钙离子通道活性所表现出的情况是有效的。
  • EP1784401A4
    申请人:——
    公开号:EP1784401A4
    公开(公告)日:2009-07-15
  • US7378420B2
    申请人:——
    公开号:US7378420B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • US7649092B2
    申请人:——
    公开号:US7649092B2
    公开(公告)日:2010-01-19
  • US7659395B2
    申请人:——
    公开号:US7659395B2
    公开(公告)日:2010-02-09
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