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tert-butyl ((1R,2S)-2-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate | 1575707-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ((1R,2S)-2-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamate
tert-butyl ((1R,2S)-2-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate化学式
CAS
1575707-08-2
化学式
C25H27NO4
mdl
——
分子量
405.494
InChiKey
LRTJTTIKHMEHGH-AUSIDOKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氢-1,4-表亚氨基萘-9-羧酸叔丁酯3,5-二甲氧基苯乙炔(S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦(CuOTf)*toluene 、 palladium diacetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.5h, 以98%的产率得到tert-butyl ((1R,2S)-2-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    钯/铜配合物共同催化氮杂苯并降冰片二烯与末端炔烃的高对映选择性开环反应
    摘要:
    AbstractA chiral palladium/copper (Pd/Cu) co‐catalytic system which could enable asymmetric ring opening reaction of azabenzonorbornadienes with terminal alkynes is reported. This system comprises palladium(II) acetate [Pd(OAc)2]/(R)‐xyl‐Binap and copper(I) triflate (CuOTf). A good substrate scope was found, with excellent enantioselective outcomes (up to >99.9 % ee). A reaction mechanism involving two metal complexes is also proposed.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300748
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文献信息

  • Palladium/Copper Complexes Co-Catalyzed Highly Enantioselective Ring Opening Reaction of Azabenzonorbornadienes with Terminal Alkynes
    作者:Baomin Fan、Sifeng Li、Hualei Chen、Zhiwu Lu、Shanshan Liu、Qingjing Yang、Lu Yu、Jianbin Xu、Yongyun Zhou、Jun Wang
    DOI:10.1002/adsc.201300748
    日期:2013.10.11
    AbstractA chiral palladium/copper (Pd/Cu) co‐catalytic system which could enable asymmetric ring opening reaction of azabenzonorbornadienes with terminal alkynes is reported. This system comprises palladium(II) acetate [Pd(OAc)2]/(R)‐xyl‐Binap and copper(I) triflate (CuOTf). A good substrate scope was found, with excellent enantioselective outcomes (up to >99.9 % ee). A reaction mechanism involving two metal complexes is also proposed.magnified image
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