2,2,5-trimethyl-4,5-diphenyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl | 1202883-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-4,5-diphenyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl
• CAS: 1202883-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O
• 分子量: 281.378
• InChiKey: NPPMMRSDNKRLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-苯基-2H-咪唑-1-氧化物 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,5-trimethyl-4,5-diphenyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  作为苯乙烯假活性聚合试剂的咪唑啉系列硝酰基自由基

  摘要：

  在 2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-Imidazol-1-oxyl, 2,2-diethyl-4,5,5-trimethyl-2,5- 存在下苯乙烯的自由基聚合二氢咪唑-1-氧基，2,2,5,5-四甲基-4-苯基-2,5-二氢咪唑-1-氧基，2,2,5-三甲基-4,5-二苯基-2,5-二氢咪唑-研究了 1-oxyl 和 2-methyl-2,3-diphenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-3-en-1-oxyl。考虑了硝酰基中的取代基和引发剂的性质对“假活性”聚合特性和合成聚苯乙烯分子量特性的影响。咪唑啉系列的硝酰基自由基，如 TEMPO 及其衍生物，允许人们调节苯乙烯的聚合并获得多分散指数值相对较低的聚合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0278-x

文献信息

• Nitroxyl radicals of the imidazoline series as agents of pseudoliving polymerization of styrene
  作者：E. V. Kolyakina、M. A. Lazarev、M. V. Pavlovskaya、I. A. Kirilyuk、I. F. Zhurko、I. A. Grigoŕev、D. F. Grishin

  DOI：10.1007/s11172-010-0278-x

  日期：2010.8

  Radical polymerization of styrene in the presence of 2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro- Imidazol-1-oxyl, 2,2-diethyl-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl, 2,2,5,5-tetramethyl- 4-phenyl-2,5-dihydroimidazol-1-oxyl, 2,2,5-trimethyl-4,5-diphenyl-2,5-dihydroimidazol- 1-oxyl, and 2-methyl-2,3-diphenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-3-en-1-oxyl was studied. Effect of substituents in the nitroxyl radical and

  在 2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-Imidazol-1-oxyl, 2,2-diethyl-4,5,5-trimethyl-2,5- 存在下苯乙烯的自由基聚合二氢咪唑-1-氧基，2,2,5,5-四甲基-4-苯基-2,5-二氢咪唑-1-氧基，2,2,5-三甲基-4,5-二苯基-2,5-二氢咪唑-研究了 1-oxyl 和 2-methyl-2,3-diphenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-3-en-1-oxyl。考虑了硝酰基中的取代基和引发剂的性质对“假活性”聚合特性和合成聚苯乙烯分子量特性的影响。咪唑啉系列的硝酰基自由基，如 TEMPO 及其衍生物，允许人们调节苯乙烯的聚合并获得多分散指数值相对较低的聚合物。