N~2~,N~2~-二乙基-N-甲基-N-苯基甘氨酸酰胺 | 171102-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N~2~,N~2~-二乙基-N-甲基-N-苯基甘氨酸酰胺
• 英文名称: 6-Amino-5-methylquinoxaline
• 英文别名: 5-methyl-6-quinoxalinamine；5-Methylquinoxalin-6-amine
• CAS: 171102-36-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: KRCPPRKQPSSVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~2~,N~2~-二乙基-N-甲基-N-苯基甘氨酸酰胺 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-5-methylquinoxalin-6-amine fumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2H-PYRROL-5-AMINE DERIVATIVES AS ALPHA ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRROL-5-AMINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ALPHA-ADRÉNERGIQUES

  摘要：

  本文描述的化合物可通过调节一个或多个α肾上腺素受体来治疗疾病和症状。这些化合物可以包括萘、喹啉、苯并咪唑或异喹啉作为核心结构。描述了制备、使用和配制这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011044229A1
• 作为产物：
  描述：

  2.3-Diamino-6-nitrotoluene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N~2~,N~2~-二乙基-N-甲基-N-苯基甘氨酸酰胺 、 5-methyl-6-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  6-(2-imidazolinylamino)quinoxaline compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及治疗α-2腺苷受体调节性疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用具有以下结构的化合物的安全有效量：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基或烯基；和(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基硫醚或烷氧基；羟基；硫醇；和卤素。该发明还涉及预防或治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  US06117871A1

文献信息

• [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020200191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as EGFR inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• 6-(2-imidazolinylamino) quinoxaline compounds useful as .alpha.-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05834470A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  The subject invention involves methods of treating nasal congestion comprising administration, to a human or lower animal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl, unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; and halo. The subject invention also involves the use of such compounds for preventing or treating other respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该专利涉及治疗鼻塞的方法，包括向需要此类治疗的人类或低等动物施用具有以下结构的化合物的安全有效量：其中（a）R为未取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基或烯基；和（b）R'从氢；未取代的C.sub.1 -C.sub.3烷基或烯基，未取代的C.sub.1 -C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫醇；和卤素中选择。该专利还涉及利用这些化合物预防或治疗其他呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• ALPHA ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20120208821A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds are described herein useful for treating diseases and conditions by modulation of one or more alpha adrenergic receptor. The compounds can include a naphthalene, a quinoline, a benzoimidazole or an isoquinoline as a core structure. Methods of making, using and formulating these compounds are described.

  本文描述了一种通过调节一个或多个α肾上腺素受体治疗疾病和病况的有用化合物。这些化合物可以包括萘、喹啉、苯并咪唑或异喹啉作为核心结构。描述了制备、使用和配制这些化合物的方法。
• Alpha Adrenergic Receptor Modulators
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150209351A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds are described herein useful for treating diseases and conditions by modulation of one or more alpha adrenergic receptor. The compounds can include a naphthalene, a quinoline, a benzoimidazole or an isoquinoline as a core structure. Methods of making, using and formulating these compounds are described.

  本文描述了一些化合物，通过调节一个或多个α肾上腺素受体，可用于治疗疾病和病况。这些化合物可以包括萘、喹啉、苯并咪唑或异喹啉作为核心结构。描述了制备、使用和配制这些化合物的方法。
• [EN] ALKENYL PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ALCÉNYLE PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用
  申请人：HONGYUN BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021249324A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本发明涉及烯基嘧啶类化合物、其制备方法与应用，具体地，涉及具有EGFR抑制活性化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于EGFR激酶介导的癌症及其他疾病的预防和/或治疗的药物的用途。