N-[(4-methoxyphenyl)(2-hydroxynaphth-1-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine | 1314186-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)(2-hydroxynaphth-1-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]naphthalen-2-ol；1-[(4-methoxyphenyl)-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1314186-20-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: HUXHDHZRSBRUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]thiourea 、 一氯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 以162 mg的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)(2-hydroxynaphth-1-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A tandem aza-Friedel–Crafts reaction/Hantzsch cyclization: a simple procedure to access polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles

  摘要：

  A tandem aza-Friedel-Crafts reaction/Hantzsch cyclization is described to access various polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles from electron-rich (hetero)-aromatic rings, aldehydes, thiourea and alpha-chloroketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.090

文献信息

• A tandem aza-Friedel–Crafts reaction/Hantzsch cyclization: a simple procedure to access polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles
  作者：Guihlem Chaubet、Ludovic T. Maillard、Jean Martinez、Nicolas Masurier

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.090

  日期：2011.7

  A tandem aza-Friedel-Crafts reaction/Hantzsch cyclization is described to access various polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles from electron-rich (hetero)-aromatic rings, aldehydes, thiourea and alpha-chloroketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.