p-Nitro-α-(m-tolyl)-zimtsaeure-p-fluorsulfonyl-anilid | 21316-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-Nitro-α-(m-tolyl)-zimtsaeure-p-fluorsulfonyl-anilid
• 英文别名: 4-[[2-(3-Methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]amino]benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 21316-13-2
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₅S
• 分子量: 440.452
• InChiKey: ZLRYWYXRLAPADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 p-Nitro-α-(m-tolyl)-zimtsaeure-p-fluorsulfonyl-anilid
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。108.对-（4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-s-三嗪-1-基）苯基丙酰基磺酰苯胺氟化物，一种活性部位导向的不可逆的二氢叶酸还原酶抑制剂。IV。取代对丙酰胺桥的同工酶特异性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a008

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. CXXVIII. p-(4,6-Diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-s-triazin-l-yl)phenylpropionylsulfanilyl fluoride, an active site-directed irreversible inhibitor of dihydrofolic reductase. 4. Effects of substitution on the propionamide bridge on isozyme specificity
  作者：B. R. Baker、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1021/jm00310a008

  日期：1968.7