(1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 1033756-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,2S)-2-[(4-fluorophenyl)methyl-[2-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetyl]amino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1033756-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₄O₇S₂
• 分子量: 566.631
• InChiKey: MUPHGEWJWCRSIN-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 (1R,2S)-2-(4-fluoro-benzylamino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到(1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2S)-2-(4-fluoro-benzylamino)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 (1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product, (1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester (127 mg, 0.22 mmol, 52%)的产率得到(1R,2S)-2-{(4-fluoro-benzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090111798A1

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating hepatitis C virus infections: wherein Z is X is N or CR9; Y is —(CR4R5)n—; n is 2, 3, 4, or 5; and R1 through R9 are defined herein.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用：其中Z为X为N或CR9；Y为—(CR4R5)n—；n为2、3、4或5；R1至R9在此定义。
• [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US08815847B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药学上可接受的盐，用于降低需要降低血清尿酸的患者的血清尿酸含量，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• 5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones as potent inhibitors of HCV NS5B polymerase
  作者：Frank Ruebsam、Chinh V. Tran、Lian-Sheng Li、Sun Hee Kim、Alan X. Xiang、Yuefen Zhou、Julie K. Blazel、Zhongxiang Sun、Peter S. Dragovich、Jingjing Zhao、Helen M. McGuire、Douglas E. Murphy、Martin T. Tran、Nebojsa Stankovic、David A. Ellis、Alberto Gobbi、Richard E. Showalter、Stephen E. Webber、Amit M. Shah、Mei Tsan、Rupal A. Patel、Laurie A. LeBrun、Huiying J. Hou、Ruhi Kamran、Maria V. Sergeeva、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Leo Kirkovsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.048

  日期：2009.1

  5,6-Dihydro-1H-pyridin-2-one analogs were discovered as a novel class of inhibitors of genotype 1 HCV NS5B polymerase. Among these, compound 4ad displayed potent inhibitory activities in biochemical and replicon assays (IC(50) (1b) < 10 nM; IC(50) (1a) < 25 nM, EC(50) (1b) = 16 nM), good in vitro DMPK properties, as well as moderate oral bioavailability in monkeys (F = 24%). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7582626B2
  申请人：——

  公开号：US7582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01