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1,3-Dicyclohexyl-2-dodecyl-isourea
1,3-Dicyclohexyl-2-dodecyl-isourea | 106694-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dicyclohexyl-2-dodecyl-isourea
英文别名
Dodecyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
CAS
106694-64-8
化学式
C
25
H
48
N
2
O
mdl
——
分子量
392.669
InChiKey
AFUWRKQFOMMILC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.2
重原子数:
28
可旋转键数:
15
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
33.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Dicyclohexyl-2-dodecyl-isourea
生成
N,N-二环己脲
参考文献:
名称:
INOUE, YOSHIO;TAGUCHI, MASAAKI;HASHIMOTO, HARUKICHI, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 332-334
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
十二烷醇
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
在
copper(l) chloride
作用下, 反应 24.0h, 生成
1,3-Dicyclohexyl-2-dodecyl-isourea
参考文献:
名称:
N
-Alkylation of Imides with
O
-Alkylisourea under Neutral Conditions
摘要:
研究发现,在中性条件下,亚胺与 O-烷基异脲会发生 N-烷基化反应。立体化学数据和结构因素表明,这是一种 SN2 机制。
DOI:
10.1055/s-1986-31605
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文献信息
<i>N</i>-Alkylation of Imides with<i>O</i>-Alkylisourea under Neutral Conditions
作者:
Yoshio Inoue、Masaaki Taguchi、Harukichi Hashimoto
DOI:
10.1055/s-1986-31605
日期:
——
N-Alkylation of imides with O-alkylisoureas has been found to occur under neutral conditions. Stereochemical data and structural factors indicate that an SN2 mechanism is operative.
研究发现,在中性条件下,亚胺与 O-烷基异脲会发生 N-烷基化反应。立体化学数据和结构因素表明,这是一种 SN2 机制。
INOUE, YOSHIO;TAGUCHI, MASAAKI;HASHIMOTO, HARUKICHI, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 332-334
作者:
INOUE, YOSHIO、TAGUCHI, MASAAKI、HASHIMOTO, HARUKICHI
DOI:
——
日期:
——
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