2-((E)-Styryl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene | 75460-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-((E)-Styryl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene
• 英文别名: 17-[(E)-2-phenylethenyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 75460-23-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: CWMYNIBJDDPHNZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-Styryl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-Phenethyl-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  The Vinylation of 4′-Iodobenzocrown Ether Catalyzed by Polymeric Palladium Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919508011394
• 作为产物：
  描述：

  15-iodo-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecane 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liao Yi, Zhang Zhuangyu, Hu Hongwen, Synth. Commun, 25 (1995) N 4, S 595- 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 3′- OR 4′-ALKENYLBENZOCROWN ETHERS
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Shinji Takamura、Hiroshi Hirayama、Hiroshi Namiki、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1980.511

  日期：1980.5.5

  Palladium(0) catalyzed alkenylation of 3′- or 4′-iodo- (or bromo-) benzocrown ethers are found to be a convenient procedure for the introduction of alkenyl groups (–CH=CH–R; R=Ph, COOEt and COOH). Iodination at 3′-position of benzocrown ethers could be achieved in good yield by the use of 4′-t-butyl derivatives.

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。
• KIKUKAWA K.; TAKAMURA S.; HIRAYAMA H.; NAMIKI H.; WADA F.; MATSUDA T., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 511-514
  作者：KIKUKAWA K.、 TAKAMURA S.、 HIRAYAMA H.、 NAMIKI H.、 WADA F.、 MATSUDA T.

  DOI：——

  日期：——