2,4-dichloro-6-cyclobutyl-1,3,5-triazine | 148312-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclobutyl-1,3,5-triazine
• CAS: 148312-24-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃
• 分子量: 204.059
• InChiKey: GPGFMZQGQIWEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclobutyl-1,3,5-triazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-2-(1-(6-(5-(((4-cyclobutyl-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-ethylpyridin-3-yl)piperidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 环丁基溴化镁 生成 2,4-dichloro-6-cyclobutyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯酶4抑制剂作为气道平滑肌松弛剂：三嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00266-1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022034568A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors as airways smooth muscle relaxant agents: synthesis and biological activities of triazine derivatives
  作者：F Leroux、B.J van Keulen、J Daliers、N Pommery、J.P Hénichart

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00266-1

  日期：1999.3

  A series of triazine derivatives was synthesized. The compounds were evaluated for tracheal smooth muscle relaxant and type 4 phosphodiesterase inhibitory activities. A highly significant correlation was observed between the two effects. Two compounds exhibited potent relaxant activity (EC50: 17 and 24 nM) and might be useful for the treatment of asthma.

  合成了一系列三嗪衍生物。评价该化合物的气管平滑肌松弛剂和4型磷酸二酯酶抑制活性。在两种效应之间观察到高度显着的相关性。两种化合物表现出强大的松弛活性（EC50：17和24 nM），可能对哮喘的治疗有用。