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2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphtho<2,3-b>oxepin-4-one
2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphtho<2,3-b>oxepin-4-one | 141858-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphtho<2,3-b>oxepin-4-one
英文别名
2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-5H-benzo[h][1]benzoxepin-4-one
CAS
141858-18-6
化学式
C
28
H
22
O
2
mdl
——
分子量
390.481
InChiKey
AHQUSMYDNHVBAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.14
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphtho<2,3-b>oxepin-4-one
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-acetoxy-2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphto<2,3-b>oxepine
参考文献:
名称:
Rigaudy, J.; Caspar, A.; Lachgar, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 16 - 24
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-dimethyl-9,10-diphenylanthracene 1,4-endoperoxide 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2,5-dimethyl-6,11-diphenyl-4,5-dihydronaphtho<2,3-b>oxepin-4-one
参考文献:
名称:
Rigaudy, J.; Caspar, A.; Lachgar, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 16 - 24
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Rigaudy, J.; Caspar, A.; Lachgar, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 16 - 24
作者:
Rigaudy, J.、Caspar, A.、Lachgar, M.、Maurette, D.、Chassagnard, C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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