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disodium;(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonatopropyl)phosphonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
disodium;(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonatopropyl)phosphonic acid
英文别名
——
disodium;(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonatopropyl)phosphonic acid化学式
CAS
——
化学式
C3H9NNa2O7P2
mdl
——
分子量
279.03
InChiKey
CEYUIFJWVHOCPP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.92
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel crystalline disodium pamidronate hydrate and process for preparing it
    摘要:
    本发明涉及一种新型结晶性二钠帕米膦酸盐3~4水合物及其制备方法。具体地,通过将帕米膦酸中和钠化合物,干燥形成的二钠帕米膦酸盐,将其溶解在水中,过滤掉难溶物质,让滤液在常温下搅拌结晶,冷却并过滤混合物以获得结晶体,并在常压下以75~85℃的温度干燥,制备出水含量为17.0~20.0重量%的三水合物和四水合物混合物状态下的二钠帕米膦酸盐。本发明的新型二钠帕米膦酸盐3~4水合物在结构上比已知的二钠帕米膦酸盐五水合物更为稳定。在储存或作为制药配方时,有效时间可以延长,并且可以制成方便的口服制剂,如软胶囊,除了注射剂。
    公开号:
    US20020193627A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel crystalline disodium pamidronate hydrate and process for preparing it
    摘要:
    本发明涉及一种新型结晶性二钠帕米膦酸盐3~4水合物及其制备方法。具体地,通过将帕米膦酸中和钠化合物,干燥形成的二钠帕米膦酸盐,将其溶解在水中,过滤掉难溶物质,让滤液在常温下搅拌结晶,冷却并过滤混合物以获得结晶体,并在常压下以75~85℃的温度干燥,制备出水含量为17.0~20.0重量%的三水合物和四水合物混合物状态下的二钠帕米膦酸盐。本发明的新型二钠帕米膦酸盐3~4水合物在结构上比已知的二钠帕米膦酸盐五水合物更为稳定。在储存或作为制药配方时,有效时间可以延长,并且可以制成方便的口服制剂,如软胶囊,除了注射剂。
    公开号:
    US20020193627A1
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文献信息

  • Crystalline disodium 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonate
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04711880A1
    公开(公告)日:1987-12-08
    The invention relates to a novel crystal modification, containing water of crystallization, of disodium 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonate of the formula ##STR1## and to a process for the manufacture thereof. This modification is suitable for the oral treatment of disorders of the calcium and phosphate metabolism and associated diseases in warm-blooded animals.
    本发明涉及一种新型晶体改性体,含有结晶化学式为##STR1##的二3-基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸盐,以及其制备方法。该改性体适用于口服治疗温血动物的代谢紊乱及相关疾病。
  • Injectable pamidronate disodium
    申请人:——
    公开号:US20030069211A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The invention includes a packaged liquid composition of a pamidronate alkaline salt in a sealed storage vessel having an inner surface which is non-reactive with the pamidronate alkaline salt composition.
    本发明涉及一种密封存储容器内的帕米膦酸碱盐液体组合物,其内表面与帕米膦酸碱盐组合物不发生反应。
  • Inhibition of urinary calculi growth
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US05591730A1
    公开(公告)日:1997-01-07
    The present invention provides metal ion/bisphosphonate complexes that are useful for the treatment and diagnosis of urinary calculi. Preferred bisphosphonates include etidronate, pamidronate (APD), methylene diphosphonate (MDP), and imidodiphosphonate (IDP). The metal ion is preferably a quadrivalent metal ion such as Sn.sup.+4.
    本发明提供了对于尿路结石的治疗和诊断有用的属离子/双膦酸盐配合物。优选的双膦酸盐包括依替膦酸盐、帕米膦酸盐(APD)、亚甲基二膦酸盐(MDP)和咪唑二膦酸盐(IDP)。属离子优选为四价属离子,例如Sn.sup.+4。
  • Preparation of crystalline disodium
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04639338A1
    公开(公告)日:1987-01-27
    The invention relates to a novel crystal modification, containing water of crystallization, of disodium 3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonate of the formula ##STR1## and to a process for the manufacture thereof. This modification is suitable for the oral treatment of disorders of the calcium and phosphate metabolism and associated diseases in warm-blooded animals.
    本发明涉及一种新的晶体改性,包含结晶,其化学式为##STR1##的双3-基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸盐,并涉及其制备方法。该改性适用于治疗温血动物的代谢障碍及相关疾病的口服治疗。
  • Method for preparation of disodium pamidronate
    申请人:Aesqen, Inc.
    公开号:US06794536B1
    公开(公告)日:2004-09-21
    The invention provides a method of preparing anhydrous disodium pamidronate or an aqueous disodium pamidronate solution for pharmaceutical use.
    本发明提供了一种制备无双氢酸盐帕米膦酸或药用溶性双氢酸盐帕米膦酸溶液的方法。
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