N,N'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride
• 化学式: C10H30Cl4N4
• 分子量: 348.2
• InChiKey: XLDKUDAXZWHPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride 以91的产率得到N¹,N⁵,N¹⁰,N¹⁴-tetra(p-toluenesulfonyl)-1,14-diamino-5,10-diazatetradecane
  参考文献：
  名称：

  Anti-neoplastic, anti-viral or anti-retroviral spermine derivatives

  摘要：

  本发明涉及抗肿瘤和抗牛皮癣药物组合物及治疗方法，以及杀虫剂组合物和控制昆虫生长的方法。

  公开号：

  US05091576A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (2-ethoxycarbonyl)phenylcarbamate 、 N,N'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride 在 N,N'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride 作用下， 以64的产率得到3-(3-{4-[3-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)propylamino]butylamino}propyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline-2,4-dione derivative, and medical compositions for the prophylaxis and treatment of cranial nerve disease containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹嗪啉-2,4-二酮衍生物(I)，其药学上可接受的盐以及包含式(I)化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗神经性脑疾病。

  公开号：

  US09290480B2

文献信息

• Process for the synthesis of anticancer (poly) aminoalkylaminoacetamide derivatives of epipodophyllotoxin
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US08148552B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention describes a new process for the preparation of (poly)aminoalkylaminoacetamide compounds of epipodophyllotoxin useful for their applications in therapeutics as anticancer agents. This process comprises a step of condensation of a primary-amine-containing reactant, whose amine functions are not protected, with β-chloroacetamido-4′-epipodophyllotoxin in a polar aprotic organic solvent.

  本发明描述了一种新的制备（多）氨基烷基氨基乙酰胺类环烯醚毒素化合物的过程，其在治疗学中作为抗癌剂有用。该过程包括将一种原始胺含有反应物（其胺功能未受保护）与β-氯乙酰胺基-4'-环烯醚毒素在极性无水有机溶剂中进行缩合反应的步骤。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Gadwood Robert

  公开号：US20120077781A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型的黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS
  申请人：Eliasof Scott

  公开号：US20120302622A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Particles and conjugates for delivering nucleic acid agents. Compositions containing the particles, the conjugates, or both. Methods of using the particles, the conjugates, and the compositions.

  传递核酸药剂的粒子和共轭体。包含这些粒子、共轭体或两者的组合物。使用这些粒子、共轭体和组合物的方法。
• CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Eliasof Scott

  公开号：US20140296322A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Particles and conjugates for delivering nucleic acid agents. Compositions containing the particles, the conjugates, or both. Methods of using the particles, the conjugates, and the compositions.

  传递核酸药剂的颗粒和共轭物。含有这些颗粒、共轭物或两者的组合物。使用这些颗粒、共轭物和组合物的方法。
• BERGERON, RAYMOND J.;NEIMS, ALLEN H.;MCMANIS, JAMES S.;HAWTHORNE, THOMAS +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1183-1190
  作者：BERGERON, RAYMOND J.、NEIMS, ALLEN H.、MCMANIS, JAMES S.、HAWTHORNE, THOMAS +

  DOI：——

  日期：——

表征谱图