2-(naphthalen-1-yl)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: 1-Naphthaleneethanol, trifluoroacetate ester；2-naphthalen-1-ylethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂
• 分子量: 268.235
• InChiKey: FEWIQQHSMXZOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)ethyl 2,2,2-trifluoroacetate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25 %的产率得到2-(naphthalen-1-yl)ethyl 2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂控制的选择性（氘代）加氢脱氟

  摘要：

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。

  DOI：

  10.1002/anie.202217244

文献信息

• Organoboron Reagent‐Controlled Selective (Deutero)Hydrodefluorination
  作者：Zheng‐Jia Shen、Chen Zhu、Xiao Zhang、Chao Yang、Magnus Rueping、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/anie.202217244

  日期：2023.2.6

  We herein reported an electrochemical selective (deutero)hydrodefluorination reaction of trifluoroacetamides. The reaction which exhibits a remarkable chemoselectivity control and delivers (deuterium-labeled) CF2H- and CFH2-products in good yields with high level of deuterium incorporation, respectively, is enabled by the addition of different organoboron sources and (deuterated)water as the deuterium

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。