2-Amino-5-[5-amino-4-cyano-5-oxo-1,3-pentadienyl]-3-furamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-Amino-5-[5-amino-4-cyano-5-oxo-1,3-pentadienyl]-3-furamide
• 英文别名: 2-amino-5-[(1E,3E)-5-amino-4-cyano-5-oxopenta-1,3-dienyl]furan-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: KEJGKXAWTFKPKI-DHWRHDBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-2-呋喃丙烯酰胺 、 氰乙酰胺 在 吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到2-Amino-5-[5-amino-4-cyano-5-oxo-1,3-pentadienyl]-3-furamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of 2-Amino-3-furancarboxylic Acid Derivatives from 2-Furancarbaldehyde

  摘要：

  2-呋喃甲醛衍生物或2-乙酰基呋喃与丙二酸二腈、氰乙酸甲酯或氰乙酰胺在次级胺存在下反应，产生2-氨基-3-呋喃羧酸衍生物，收率为45%至88%。

  DOI：

  10.1135/cccc19942481

文献信息

• One-Step Synthesis of 2-Amino-3-furancarboxylic Acid Derivatives from 2-Furancarbaldehyde
  作者：Peter Šafář、Pavel Čepec、František Považanec、Anna Koreňová、Naďa Prónayová

  DOI：10.1135/cccc19942481

  日期：——

  Reaction of derivatives of 2-furancarbaldehyde or 2-acetylfuran with malononitrile, methyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of secondary amines afforded derivatives of 2-amino-3-furancarboxylic acid in 45 - 88% yields.

  2-呋喃甲醛衍生物或2-乙酰基呋喃与丙二酸二腈、氰乙酸甲酯或氰乙酰胺在次级胺存在下反应，产生2-氨基-3-呋喃羧酸衍生物，收率为45%至88%。