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palmatoside G
palmatoside G | 105597-95-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
palmatoside G
英文别名
(2S,4aR,6aR,10aS,10bS)-2-(furan-3-yl)-10b-methyl-6a-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2,4a,5,6,10,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-4,7-dione
CAS
105597-95-3
化学式
C
25
H
32
O
10
mdl
——
分子量
492.523
InChiKey
YROXDMYKXGMKSM-YUOSKFACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
156
氢给体数:
4
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
palmatoside G
在 AcONa buffer 、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 以30 mg的产率得到(3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-Furan-3-yl-8a-hydroxymethyl-4a-methyl-4,4a,4b,5,8a,9,10,10a-octahydro-3H-2-oxa-phenanthrene-1,8-dione
参考文献:
名称:
Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie,
1987
, p. 193 - 197
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, <hi>1987</hi>, p. 193 - 197
作者:
Yonemitsu, Michiko、Fukuda, Naomichi、Kimura, Takeatsu、Komori, Tetsuya
DOI:
——
日期:
——
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