cyanine 5.5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyanine 5.5
• 英文别名: Cyanine5.5 amine；N-(6-aminohexyl)-6-[(2E)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanamide;chloride;hydrochloride
• 化学式: C₄₆H₅₇N₄O*ClH*Cl
• 分子量: 753.899
• InChiKey: KVJPEAWDFIBHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 cyanine 5.5 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于针对缺氧肿瘤进行高选择性化疗的氧化还原双响应和 O2 演化治疗诊断纳米系统

  摘要：

  可激活的治疗诊断剂将荧光报告基因与由肿瘤相关刺激激活的掩蔽化疗剂结合起来，将是提高化疗的肿瘤选择性的有吸引力的候选者。这项工作报告了一种ROS/GSH双激活和O 2演化治疗诊断纳米系统（RA-SS-Cy@PLGA NPs），用于针对缺氧肿瘤的高选择性治疗和癌症化疗的原位荧光跟踪。 方法：在该系统中，新设计的治疗诊断剂（RA-SS-Cy）由作为可裂解连接体的二硫键、作为荧光追踪剂的近红外（NIR）活性荧光团和作为荧光追踪剂的天然环肽RA-V组成。活性抗癌剂。与高水平的细胞内谷胱甘肽 (GSH) 反应后，发生二硫键裂解，导致活性药物 RA-V 释放并显着增强近红外荧光。为了进一步提高RA-SS-Cy的肿瘤靶向性并实现氧化还原双重响应，将RA-SS-Cy与O 2发生剂（过氧化氢酶）一起掺入c（RGDfK）靶向PLGA纳米颗粒中以产生RA -SS-Cy@PLGA NP。 结果： RA-V 的细胞特

  DOI：

  10.7150/thno.30259

文献信息

• Redox Dual-Responsive and O₂‑Evolving Theranostic Nanosystem for Highly Selective Chemotherapy against Hypoxic Tumors
  作者：Huachao Chen、Fei Li、Yongrong Yao、Zhe Wang、Zhihao Zhang、Ninghua Tan

  DOI：10.7150/thno.30259

  日期：——

  this system, the newly designed theranostic agent (RA-S-S-Cy) is composed of a disulfide bond as a cleavable linker, a near infrared (NIR) active fluorophore as a fluorescent tracker, and a natural cyclopeptide RA-V as the active anti-cancer agent. Upon reaction with the high level of intracellular glutathione (GSH), disulfide cleavage occurs, resulting in concomitant active drug RA-V release and significant

  可激活的治疗诊断剂将荧光报告基因与由肿瘤相关刺激激活的掩蔽化疗剂结合起来，将是提高化疗的肿瘤选择性的有吸引力的候选者。这项工作报告了一种ROS/GSH双激活和O 2演化治疗诊断纳米系统（RA-SS-Cy@PLGA NPs），用于针对缺氧肿瘤的高选择性治疗和癌症化疗的原位荧光跟踪。 方法：在该系统中，新设计的治疗诊断剂（RA-SS-Cy）由作为可裂解连接体的二硫键、作为荧光追踪剂的近红外（NIR）活性荧光团和作为荧光追踪剂的天然环肽RA-V组成。活性抗癌剂。与高水平的细胞内谷胱甘肽 (GSH) 反应后，发生二硫键裂解，导致活性药物 RA-V 释放并显着增强近红外荧光。为了进一步提高RA-SS-Cy的肿瘤靶向性并实现氧化还原双重响应，将RA-SS-Cy与O 2发生剂（过氧化氢酶）一起掺入c（RGDfK）靶向PLGA纳米颗粒中以产生RA -SS-Cy@PLGA NP。 结果： RA-V 的细胞特