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2-(2-pyridin-2-yl-vinyl)benzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-pyridin-2-yl-vinyl)benzoxazole
英文别名
2-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole;2-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1,3-benzoxazole
2-(2-pyridin-2-yl-vinyl)benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C14H10N2O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
VHJLGXFFKGNEAT-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • US8053445B2
    申请人:——
    公开号:US8053445B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • US8124625B2
    申请人:——
    公开号:US8124625B2
    公开(公告)日:2012-02-28
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