2-chloro-4,6-bis(ethylthio)-1,3,5-triazine | 30894-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(ethylthio)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-Chlor-2,4-diethylmercapto-1,3,5-triazin；2-chloro-4,6-bis-ethylsulfanyl-[1,3,5]triazine；2-Chloro-4,6-bis(ethylsulfanyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 30894-83-8
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃S₂
• 分子量: 235.762
• InChiKey: JOYKUBUBHHVKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis(ethylthio)-1,3,5-triazine 、 (4-benzaldehyde dimethyl acetal)magnesium (II) bromide 在 异喹啉 、 ferric(III) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到2-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-4,6-bis(ethylthio)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基卤化物与芳基镁试剂之间配体促进的铁和钴催化的交叉偶联反应

  摘要：

  喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围，使其包括复杂的官能团，并允许杂芳基-杂芳基键的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201210235
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到2-chloro-4,6-bis(ethylthio)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基卤化物与芳基镁试剂之间配体促进的铁和钴催化的交叉偶联反应

  摘要：

  喹啉和异喹啉显着提高了Fe和Co催化的交叉偶联反应的速率和收率。这种新的催化过程扩展了这种交叉偶联反应的范围，使其包括复杂的官能团，并允许杂芳基-杂芳基键的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201210235

文献信息

• Practical Iron- and Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions between N-Heterocyclic Halides and Aryl or Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Olesya M. Kuzmina、Andreas K. Steib、Sarah Fernandez、Willy Boudot、John T. Markiewicz、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201500747

  日期：2015.5.26

  The reaction scope of iron‐ and cobalt‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of isoquinoline (quinoline) in the solvent mixture tBuOMe/THF has been further investigated. Various 2‐halogenated pyridine, pyrimidine, and triazine derivatives were arylated under these mild conditions in excellent yields. The presence of isoquinoline allows us to perform Fe‐catalyzed cross‐coupling reactions

  在溶剂混合物t BuOMe / THF中，在异喹啉（喹啉）存在下，铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下，各种2-卤代吡啶，嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化，收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外，还发现使用10％N，N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
• SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20160257785A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.

  本文揭示了可用于制造聚合物的单体实施例，例如同聚物、异聚物，并且可以用于特定实施例中制造序列定义的聚合物。本文还揭示了使用此类单体实施例制造聚合物的方法。还描述了使用本文所揭示的聚合物的方法。
• US9365676B2
  申请人：——

  公开号：US9365676B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9562137B2
  申请人：——

  公开号：US9562137B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES SYNTHÉTIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE

  公开号：WO2016036847A9

  公开（公告）日：2017-04-20

  [EN] Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.
  [FR] L'invention concerne des modes de réalisation de monomères qui peuvent être utilisés pour fabriquer des polymères, tels que des homopolymères, des hétéropolymères, et qui peuvent être utilisés dans des modes de réalisation particuliers pour préparer des polymères à séquence définie. La présente invention concerne également des procédés de fabrication de polymères en utilisant ces modes de réalisation de monomères. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des polymères selon l'invention.