PSS-Octa(2-三氯甲硅烷基乙基)取代 | 214675-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: PSS-Octa(2-三氯甲硅烷基乙基)取代
• 中文别名: PSS-八(2-三氯甲硅烷基乙基)取代
• 英文名称: 1,3,5,7,11,13,15-octakis[2-(trichlorosilyl)ethyl]pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
• 英文别名: octa(trichlorosilylethyl)silsesquioxane；PSS-Octa(2-trichlorosilylethyl) substituted；trichloro-[2-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-trichlorosilylethyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethyl]silane
• CAS: 214675-88-4
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₂₄O₁₂Si₁₆
• 分子量: 1716.66
• InChiKey: VRQHRTGJRVVVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 溶解度：
  乙腈：不溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.01
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LiCH2PMe2 、 PSS-Octa(2-三氯甲硅烷基乙基)取代 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以97%的产率得到1,3,5,7,11,13,15-octakis{2-[tris(dimethylphosphinomethyl)silyl]ethyl}pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  使用基于多面体低聚倍半硅氧烷核心的含烷基膦树枝状聚合物的加氢羰基化反应

  摘要：

  通过LiCH 2 PR 2将HPR 2（R = Et，Cy）自由基加成到烯基上或在氯硅烷上进行亲核取代反应（R ＝ Me，Hex）用于制备基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）核的第一代和第二代含烷基膦的树枝状聚合物。第一代树枝状聚合物（G1）建立在16或24个臂上，这些臂是氯化物，乙烯基或烯丙基部分。进行氢化硅烷化（氯硅烷），然后对八乙烯基官能化的POSS进行乙烯基化或烯丙基化，得到了这些G1树状大分子。依次进行氢化硅烷化/烯丙基化，然后进行氢化硅烷化/乙烯基化，产生了第二代树枝状聚合物（G2）的框架。含磷的树枝状大分子用作在极性溶剂（乙醇或THF）中烯烃（己-1-烯，辛-1-烯，壬-1-烯，丙-1-烯-2-醇）的烃基化的配体）配合物[Rh（acac）（CO）2 ]或[Rh 2（O 2CMe）4 ]作为金属源。对于二乙基膦树状大分子，获得的醇产物的直链与支链比率高达3：1。发现反应主要通过形成相应的醛来进行。

  DOI：

  10.1039/b200303a
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 octahydridopentacyclooctasiloxane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到PSS-Octa(2-三氯甲硅烷基乙基)取代
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly functionalised dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores †

  摘要：

  我们合成了一些以多面体硅倍半氧烷为核心的树枝状聚合物，并对其进行了表征。新分子是通过重复的氢化/烯化反应制备的，这为每一代具有高密度分支末端的树枝状聚合物提供了一条简便、高产的途径。对水硅化剂[HSiCl3、H(CH3)SiCl2 或 H(CH3)2SiCl]的明智选择可制备出具有不同链端数量的树枝状聚合物，而不同长度的烯化剂可制备出具有不同物理性质的分子。使用单晶 X 射线衍射技术对 24-乙烯基官能化树枝状聚合物 5 进行了表征。

  DOI：

  10.1039/a801510d

文献信息

• Synthesis and computer modelling of hydroxy-derivatised carbosilane dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores
  作者：Xinjie Zhang、Katherine J. Haxton、Loïc Ropartz、David J. Cole-Hamilton、Russell E. Morris

  DOI：10.1039/b105171g

  日期：2001.11.14

  Divergent synthesis methods have been used to prepare 2nd generation dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores with up to 72 terminal groups at their surface. Repetitive hydrosilation/allylation of vinyl-functionalised polyhedral silsesquioxanes produce chlorosilyl- and allyl-derivatised dendrimers respectively. Hydroboration/oxidation of the allyl-functionalised dendrimers produces alcohol (hydroxy) terminated dendrimers. Energy minimisation and molecular dynamics techniques have been used to model the architectures of the dendrimers. The results show the dendrimers are relatively spherical, globular molecules, with a large proportion of the terminal hydroxy groups located in a shell at the exterior of the dendrimer. As the number of terminal groups on the dendrimers increases the number of the dendrimer branches that back fold towards the core of the dendrimer also increases.

  不同的合成方法已用于制备基于多面体倍半硅氧烷核的第二代树枝状聚合物，其表面具有多达 72 个端基。乙烯基官能化多面体倍半硅氧烷的重复硅氢化/烯丙基化分别产生氯甲硅烷基和烯丙基衍生的树枝状聚合物。烯丙基官能化树枝状聚合物的硼氢化/氧化产生醇（羟基）封端的树枝状聚合物。能量最小化和分子动力学技术已用于模拟树枝状聚合物的结构。结果表明，树枝状聚合物是相对球形的球状分子，大部分末端羟基位于树枝状聚合物外部的壳中。随着树枝状聚合物上末端基团数量的增加，向树枝状聚合物核心向后折叠的树枝状聚合物分支的数量也增加。
• Hydrocarbonylation reactions using alkylphosphine-containing dendrimers based on a polyhedral oligosilsesquioxane core
  作者：Loïc Ropartz、Douglas F. Foster、Russell E. Morris、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/b200303a

  日期：2002.4.26

  oct-1-ene, non-1-ene, prop-1-en-2-ol) in polar solvents (ethanol or THF) using the complexes [Rh(acac)(CO)2] or [Rh2(O2CMe)4] as metal source. Linear to branched ratios up to 3 ∶ 1 for the alcohol products are obtained for the diethylphosphine dendrimers. The reactions were found to proceed mainly via the formation of the corresponding aldehydes.

  通过LiCH 2 PR 2将HPR 2（R = Et，Cy）自由基加成到烯基上或在氯硅烷上进行亲核取代反应（R ＝ Me，Hex）用于制备基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）核的第一代和第二代含烷基膦的树枝状聚合物。第一代树枝状聚合物（G1）建立在16或24个臂上，这些臂是氯化物，乙烯基或烯丙基部分。进行氢化硅烷化（氯硅烷），然后对八乙烯基官能化的POSS进行乙烯基化或烯丙基化，得到了这些G1树状大分子。依次进行氢化硅烷化/烯丙基化，然后进行氢化硅烷化/乙烯基化，产生了第二代树枝状聚合物（G2）的框架。含磷的树枝状大分子用作在极性溶剂（乙醇或THF）中烯烃（己-1-烯，辛-1-烯，壬-1-烯，丙-1-烯-2-醇）的烃基化的配体）配合物[Rh（acac）（CO）2 ]或[Rh 2（O 2CMe）4 ]作为金属源。对于二乙基膦树状大分子，获得的醇产物的直链与支链比率高达3：1。发现反应主要通过形成相应的醛来进行。
• Synthesis of highly functionalised dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores †
  作者：Paul-Alain Jaffrès、Russell E. Morris

  DOI：10.1039/a801510d

  日期：——

  A number of dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores have been synthesised and characterised. The new molecules are prepared by repetitive hydrosilation/alkenylation reactions, which provide a facile and high yield route to dendrimers with a high density of branch ends per generation. Judicious choice of hydrosilating agent [HSiCl3, H(CH3)SiCl2 or H(CH3)2SiCl] produces dendrimers with varying numbers of chain ends, and alkenylating agents of different lengths produce molecules with different physical properties. The 24-vinyl functionalised dendrimer, 5, has been characterised using single-crystal X-ray diffraction techniques.

  我们合成了一些以多面体硅倍半氧烷为核心的树枝状聚合物，并对其进行了表征。新分子是通过重复的氢化/烯化反应制备的，这为每一代具有高密度分支末端的树枝状聚合物提供了一条简便、高产的途径。对水硅化剂[HSiCl3、H(CH3)SiCl2 或 H(CH3)2SiCl]的明智选择可制备出具有不同链端数量的树枝状聚合物，而不同长度的烯化剂可制备出具有不同物理性质的分子。使用单晶 X 射线衍射技术对 24-乙烯基官能化树枝状聚合物 5 进行了表征。