octahydridopentacyclooctasiloxane | 119558-12-2

• 英文名称: octahydridopentacyclooctasiloxane
• 英文别名: 2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]icosan-1,3,5,7,9,11,13,15-octanol
• CAS: 119558-12-2
• 化学式: H₈O₂₀Si₈
• 分子量: 552.736
• InChiKey: LNADLFZROPUKAJ-ZOMPRUMQSA-N

物化性质

• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  272.6
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahydridopentacyclooctasiloxane 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 silica gel
  参考文献：
  名称：

  [PhSiO 1.5 ] 8,10,12作为纳米反应器用于非酶引入邻，间位或对位-羟基基团的芳族分子

  摘要：

  传统的电溴化沿用已久的“规则”：吸电子事业溴化选择性的取代基元的位置，而电子取代基的青睐邻位和对位溴化。相比之下，在[PhSiO 1.5 ] 8,10,12倍半硅氧烷中，笼子起着相当于CF 3的庞大的吸电子基团的作用。然而，在温和条件下进行溴化反应却没有催化剂，极大地促进了邻位取代。令人惊讶的是，没有催化剂的ICl碘化有利于（> 90％）对位取代[ p -IC 6 H 4 SiO 1.5] 8,10,12。最后，硝化和Friedel-Crafts酰化和磺酰化是高度间选择性的，> 80％。原则上，两种卤化形式与传统的亲电反应相结合，可在芳环的每个位置提供选择性官能化。此外，卤化用作合成两种具有实际用途的结构异构体的起点，即在药物勘探中。的Ô溴和p碘化合物易于通过催化交叉偶联追加多种多样的官能团改性。此后，F - / H 2 ö 2处理使Si-C键断裂，用OH代替Si。这代表了将羟基引入芳环的

  DOI：

  10.1039/c7dt00373k
• 作为产物：
  描述：

  octakis(tetramethylammonium)silsesquioxane 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 octahydridopentacyclooctasiloxane
  参考文献：
  名称：

  化合物及びその製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种新型篮型硅氧烷化合物及其制造方法。 【解决方案】通过在脱水氢催化剂存在下反应一般式（1）和一般式（2）所表示的化合物，可以得到一般式（3）所表示的化合物的制造方法。其中，在一般式（3）中，Z3包含由一般式（5）表示的基团。 -（Si（R1）2O）i-（Si（R2）2O）jSi（OR3）3 ...（2） H（Si（R2）2O）jSi（OR3）3 ...（2）

  公开号：

  JP2022172690A
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯-1-己烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 octahydridopentacyclooctasiloxane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Octasilsesquioxane 化学 II。八(氢化)倍半硅氧烷与不饱和底物的氢化硅烷化反应及产物性质

  摘要：

  八（氢化）倍半硅氧烷与 ω-卤代-1-烯烃和其他不饱和底物的氢化硅烷化反应允许在立方 Si 8 O 1 2 骨架上连接 8 个长链官能化烷基。采用Pt/C和H 2 PtCl 6 作为催化剂，化合物2-9的收率为74-98%。对于末端烯烃，氢化硅烷化遵循反马尔科尼科夫规则。2-9的形态状态范围从粘性液体到结晶材料。热解结果表明，7，一种硬球芯和软壳的材料，在超过 400°C 的温度下可能充当纳米尺寸的滚珠轴承。9 的 X 射线结构表明该分子需要在晶体学上具有对称中心。9 上的线性臂，除了其中两个，几乎都是反式构象，

  DOI：

  10.1002/jccs.200400026

文献信息

• [Si₈O₁₂][OH]₈: Isolation, Structure, and Reactivity of a Cubic Octamer of Orthosilicic Acid
  作者：Takeshi Nozawa、Tomohiro Matsumoto、Fujio Yagihashi、Teruo Beppu、Kazuhiko Sato、Masayasu Igarashi

  DOI：10.1246/cl.180776

  日期：2018.12.5

  An ammonium–proton exchange in double-four-ring (D4R) spherosilicate [Si8O20][NMe4]8 with Meldrum’s acid in N,N-dimethylacetamide afforded the corresponding silanol [Si8O12][OH]8 (1), which was pur...

  双四环 (D4R) 球状硅酸盐 [Si8O20][NMe4]8 中的铵 - 质子交换与 N,N-二甲基乙酰胺中的 Meldrum 酸得到相应的硅烷醇 [Si8O12][OH]8 (1)，它是纯的。 ..
• Simplistic one-pot synthesis of an inorganic–organic cubic caged material: a new interface for detecting toxic bisphenol-A electrochemically
  作者：Dhurkasini Ananthakrishnan、Harikrishnan Venkatesvaran、Aarthi Kannan、Sakthivel Gandhi

  DOI：10.1039/d0nj05142j

  日期：——

  Polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) based hybrid nanomaterials have been terminally functionalised with three different functional groups and are newly explored for the electrochemical sensing of bisphenol A.

  基于多面体寡聚硅氧烷（POSS）的混合纳米材料已经被末端功能化为三种不同的功能基团，并被新探索用于双酚A的电化学传感。