萘磺酸右丙氧芬 | 17140-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 萘磺酸右丙氧芬
• 中文别名: 萘磺酸丙氧芬
• 英文名称: propoxyphene napsylate
• 英文别名: dextropropoxyphene napsylate；(+)-Propoxyphene napsylate；(2S,3R)-(+)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol propionate napsylate；[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl] propanoate;naphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 17140-78-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃S*C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 547.715
• InChiKey: VZPXFHVJUUSVLH-MYXGOWFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘磺酸右丙氧芬 、 diclofenac sodium 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-(+)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol propionate diclofenate
  参考文献：
  名称：

  Narcotic-NSAID ion pairs

  摘要：

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。

  公开号：

  US20050203115A1

文献信息

• METHOD OF PREPARING D-PROPOXYPHENE
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0473698A1

  公开（公告）日：1992-03-11
• US5312970A
  申请人：——

  公开号：US5312970A

  公开（公告）日：1994-05-17
• [EN] METHOD OF PREPARING D-PROPOXYPHENE
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：WO1990014331A1

  公开（公告）日：1990-11-29

  (EN) D-propoxyphene can be prepared by reacting d-oxyphene and propionic anhydride. Preferably, an excess of propionic anhydride is used. The reaction easily proceeds at temperatures of 70 to 80°C and produces yields exceeding 95 percent of theory. The free base d-propoxyphene can easily be converted in high yields to its hydrochloride or napsylate salts, both analgesics.(FR) On peut préparer du D-propoxyphène par réaction de d-oxyphène et d'anhydride propionique. On utilise de préférence un surplus d'anhydride propionique. La réaction se produit facilement à des températures de 70 à 80°C et produit des rendements dépassant 95 % en théorie. On peut facilement transformer le d-propoxyphène à base libre, avec des rendements élevés, en son hydrochlorure ou en des sels de napsylate, l'un et l'autre étant des analgésiques.
• Narcotic-NSAID ion pairs
  申请人：Sancilio D. Frederick

  公开号：US20050203115A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides an ion pair compound of the formula [narcotic] + [A] − , wherein [narcotic] + represents at least one cation of at least one narcotic agent or one or more stereochemical isomers thereof and [A] − represents at least one anion of at least one NSAID or one or more stereochemical isomers thereof. An example of the ion pair compound is propoxyphene diclofenate. The ion pair compounds, or their pharmaceutical compositions, are useful in methods of treating a wide variety of conditions that indicate analgesics, anti-inflammatory agents, or both. Under the conditions prescribed for their use, the ion pair compounds exhibit poor or complete insolubility but excellent chemical stability in low pH environments, such as those found in the stomach. The ion pair compounds readily dissolve and dissociate in higher pH environments such as the small intestine to release the constituent narcotic and NSAID.

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。