[(1R,2S)-2-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl-methylamino]ethyl]-6-fluoro-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl] 2-methoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [(1R,2S)-2-[2-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl-methylamino]ethyl]-6-fluoro-1-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl] 2-methoxyacetate
• 化学式: C₂₉H₃₈FN₃O₃
• 分子量: 495.6
• InChiKey: HBNPJJILLOYFJU-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• GENETIC MARKERS FOR RISK MANAGEMENT OF ATRIAL FIBRILLATION AND STROKE
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP2414543B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• JPH1135483A
  申请人：——

  公开号：JPH1135483A

  公开（公告）日：1999-02-09
• US6358706B1
  申请人：——

  公开号：US6358706B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US8795963B2
  申请人：——

  公开号：US8795963B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] PREPARATION OF MIBEFRADIL III<br/>[FR] PREPARATION DE MIBEFRADIL III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998049147A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) A method of preparing 2-[2-[3-(1$i(H)-benzimidazol-2-yl)propyl]-methylamino}ethyl]-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4- tetrahydronaphthalen-2-yl methoxyacetate comprises contacting 6-fluoro-1- isopropyl-3,4-dihydro-1$i(H)-naphthalen-2-one with the anion of acetonitrile in an aprotic polar solvent; contacting [3-(1$i(H)-benzimidazol-2-yl) propyl]methylamine with the thus-formed (6-fluoro-2-hydroxy-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile in the presence of hydrogen and a hydrogenation catalyst, followed by contacting the thus-formed 2-[2-[3-(1$i(H)-benzimidazol-2-yl) propyl]methylamino}ethyl]-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4- tetrahydronaphthalen-2-ol with methoxyacetic acid or an activated derivative of methoxyacetic acid.(FR) L'invention a pour objet un procédé de préparation de méthoxyacétate de 2-[2-[3-(1-$i(H)-benzimidazol-2-yl)propyl]-méthylamino}éthyl]-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4- tétrahydronaphtalène-2-yle. Ce procédé consiste à placer le 6-fluoro-1- isopropyl-3,4-dihydro-1$i(H)-naphtalèn-2-one en contact avec l'anion d'acétonitrile dans un solvant polaire aprotique; à placer la [3-(1$i(H)-benzimidazol-2-yl) propyl]méthylamine en contact avec le (6-fluoro-2-hydroxy-1-isopropyl- 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène-2-yl)acétonitrile ainsi formé en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation, puis à placer le 2-[2-[3-(1$i(H)-benzimidazol-2-yl) propyl]méthylamino}éthyl]-6-fluoro-1-isopropyl-1,2,3,4- tétrahydronaphtalèn-2-ol en contact avec de l'acide méthoxyacétique ou un dérivé activé d'acide méthoxyacétique.