2-(3,4-dimethylphenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione | 126070-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
• 英文别名: 1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 2-(3,4-dimethylphenyl)-；2-(3,4-dimethylphenyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 126070-10-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MPKWXFVEWMZYHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-[(3,4-dimethylphenyl)carbamoyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 、 3,4-二甲基苯胺 反应 0.17h， 生成 2-(3,4-dimethylphenyl)-1,3(2H,4H)-isoquinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Modena, T.; Azzolina, O.; Genta, I., Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 7-8, p. 721 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylhomophthalimide-type NOS inhibitors derived from thalidomide
  作者：Tomomi Noguchi、Hiroko Sano、Rumiko Shimazawa、Aya Tanatani、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.026

  日期：2004.8

  Thalidomide shows moderate inhibitory activity toward neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and inducible NOS (iNOS), but not toward endothelial NOS (eNOS). Structural development studies of thalidomide yielded novel phenylhomophthalimide-type NOS inhibitors with enhanced activity and different subtype selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MODENA, T.;AZZOLINA, O.;GENTA, I.;MAZZA, M., FARMACO, 44,(1989) N-8, C. 721-729
  作者：MODENA, T.、AZZOLINA, O.、GENTA, I.、MAZZA, M.

  DOI：——

  日期：——