erythro-2-p-Toluolsulfonyl-1,2-diphenyl-1-chlor-aethan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-2-p-Toluolsulfonyl-1,2-diphenyl-1-chlor-aethan
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-2-chloro-1,2-diphenylethyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₂S
• 分子量: 370.9
• InChiKey: RQWQEOIQWADQJW-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 二苯乙烯 在 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)₂]Cl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到erythro-2-p-Toluolsulfonyl-1,2-diphenyl-1-chlor-aethan
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的可见光介导的区域选择性氯磺酰化：将铜（II）配合物[Cu（dap）Cl 2 ]引入光化学ATRA反应

  摘要：

  已经开发出一种利用铜-菲咯啉基催化剂的可见光介导的光催化方案，该方案可以将大量烯烃转化为其氯磺酰化产物。除了现在在光ATRA工艺中已经确立的Cu（I）络合物[Cu（dap）2 ] Cl之外，相应的Cu（II）络合物[Cu（dap）Cl 2 ]常常在光催化ATRA工艺中更有效。标题反应，从经济角度来看是有利的，但也为光氧化还原催化开辟了新途径。此外，由于它们通过内球机理稳定或与瞬态自由基相互作用的能力，铜配合物的性能优于常用的钌，铱或有机染料基光催化剂。化学计量的Na 2 CO 3的使用与不需要添加剂的活性烯烃相反，发现与铜光催化剂组合使用对将未活性烯烃转化为所需产物是必不可少的。如适当的对照实验所建议的，Na 2 CO 3的作用归因于防止催化剂中毒。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04188