Sulfuric acid--N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]guanidine (1/1) | 101517-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Sulfuric acid--N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]guanidine (1/1)
• 英文别名: 2-(2-piperidin-1-ylethyl)guanidine;sulfuric acid
• CAS: 101517-10-6
• 化学式: C₈H₁₈N₄*(x)H₂O₄S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: LYNDKEYSEBKFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfuric acid--N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]guanidine (1/1) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.75h， 生成 N2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyrido[3,4-g]quinazoline-2,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物作为CLK1和DYRK1A抑制剂：合成，生物学评估和结合模式分析

  摘要：

  Cdc2样激酶1（CLK1）和酪氨酸磷酸化双特异性调节激酶1A（DYRK1A）参与了替代性的前mRNA剪接的调节。该过程的失调与癌症进展和神经退行性疾病有关，这使CLK1和DYRK1A成为重要的治疗靶标。在这里，我们描述了新的吡啶基[3,4- g]喹唑啉衍生物及其对CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A的抑制作用评估。在2位上引入氨基烷基氨基会产生几种具有低纳摩尔亲和力且对CLK1和/或DYRK1A具有选择性抑制的化合物。他们对几种永生或癌细胞系的评估显示了不同程度的细胞活力降低。CLK1与两种最有效化合物的共晶体结构揭示了吡啶并[3,4- g ]喹唑啉支架的两种替代结合模式，可用于未来的抑制剂设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.052
• 作为产物：
  描述：

  2-piperidinoethylphthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Sulfuric acid--N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]guanidine (1/1)
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,4- g ]喹唑啉衍生物作为CLK1和DYRK1A抑制剂：合成，生物学评估和结合模式分析

  摘要：

  Cdc2样激酶1（CLK1）和酪氨酸磷酸化双特异性调节激酶1A（DYRK1A）参与了替代性的前mRNA剪接的调节。该过程的失调与癌症进展和神经退行性疾病有关，这使CLK1和DYRK1A成为重要的治疗靶标。在这里，我们描述了新的吡啶基[3,4- g]喹唑啉衍生物及其对CDK5，CK1，GSK3，CLK1和DYRK1A的抑制作用评估。在2位上引入氨基烷基氨基会产生几种具有低纳摩尔亲和力且对CLK1和/或DYRK1A具有选择性抑制的化合物。他们对几种永生或癌细胞系的评估显示了不同程度的细胞活力降低。CLK1与两种最有效化合物的共晶体结构揭示了吡啶并[3,4- g ]喹唑啉支架的两种替代结合模式，可用于未来的抑制剂设计。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.052

文献信息

• US3988370A
  申请人：——

  公开号：US3988370A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4009163A
  申请人：——

  公开号：US4009163A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4045483A
  申请人：——

  公开号：US4045483A

  公开（公告）日：1977-08-30