(2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 102585-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Aethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-essigsaeure-aethylester；Acetic acid, ((2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-YL)oxy)-, ethyl ester；ethyl 2-(2-ethyl-3-methyl-4-oxochromen-7-yl)oxyacetate
• CAS: 102585-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: XHZYQBPCJJASPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 (2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Da Re et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 561,569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-3-methyl-7-hydroxy-chromon 在 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 、 丙酮 作用下， 生成 (2-ethyl-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Da Re et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 561,569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxychromone derivatives and method of preparing the same
  申请人：RECORDATI LAB FARMACOLOGICO S

  公开号：US02897211A1

  公开（公告）日：1959-07-28
• Da Re et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 561,569
  作者：Da Re et al.

  DOI：——

  日期：——