3-Chloro-5-dimethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one | 104502-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-Chloro-5-dimethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-5-((dimethylamino)methyl)-4,5-dimethyl-2(5H)-furanone；3-chloro-5-[(dimethylamino)methyl]-4,5-dimethylfuran-2-one
• CAS: 104502-43-4
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00220490
• 分子量: 203.669
• InChiKey: GVZNWFBCWCSSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-dimethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one 、 盐酸 生成 3-Chloro-5-dimethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TYVORSKIJ, V. I.;TISHCHENKO, I. G.;KUXAREV, A. S.;YUSHKEVICH, E. V.;VLASO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1471-1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Dimethylamino-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以58%的产率得到3-Chloro-5-dimethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代2-丁烯内酯4的合成及利尿作用

  摘要：

  IGI Kungietu、VA Budylin 和 AN Kost，制备吲哚化学 [俄文]，Kishinev (1975)，p。192. 2. E. Stephenson，有机合成 [俄语翻译]，卷。4，莫斯科（1953 年），第 262263 页。3. NN Suvorov、DN Plutitskii 和 Yu。I. Smushkevich，杂环化合物的化学 [俄文]，第 3 期（1981 年），第 365-367 页。4. FP Trinus、NA Mokhort 和 BM Klebanov，非甾体抗炎药 [俄文]，基辅 (1975)，第 204-231 页。5. CH Cashin、W. Dawson 和 EA Kitchen、J. Pharm。Pharmaco!., 29, 330-336 (1977)。6. JT Litchfield 和 F. Wilcoxon，J. Pharmacol。经验。Ther

  DOI：

  10.1007/bf00763783

文献信息

• VLASOV S. F.; ZAXAREVSKIJ A. S.; KUXAREV A. S.; MELENTOVICH L. A.; TISHCH+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1213-1216
  作者：VLASOV S. F.、 ZAXAREVSKIJ A. S.、 KUXAREV A. S.、 MELENTOVICH L. A.、 TISHCH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of alkyl-substituted 2-halo-4-aminomethyl-2-buten-4-olides
  作者：V. I. Tyvorskii、I. G. Tishchenko、A. S. Kukharev、E. V. Yushkevich、S. F. Vlasov

  DOI：10.1007/bf00515212

  日期：1985.11
• TYVORSKIJ, V. I.;TISHCHENKO, I. G.;KUXAREV, A. S.;YUSHKEVICH, E. V.;VLASO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1471-1474
  作者：TYVORSKIJ, V. I.、TISHCHENKO, I. G.、KUXAREV, A. S.、YUSHKEVICH, E. V.、VLASO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and diuretic action of substituted 2-butenolides-4
  作者：S. F. Vlasov、A. S. Zakharevskii、A. S. Kukharev、L. A. Melentovich、I. G. Tishchenko、V. I. Tyvorskii、E. V. Yushkevich

  DOI：10.1007/bf00763783

  日期：1986.10

  I. G. I. Kungietu, V. A. Budylin, and A. N. Kost, Preparative Indole Chemistry [in Russian], Kishinev (1975), p. 192. 2. E. Stephenson, Organic Syntheses [Russian translation], Vol. 4, Moscow (1953), pp. 262263. 3. N. N. Suvorov, D. N. Plutitskii, and Yu. I. Smushkevich, The Chemistry of Heterocyclic Compounds [in Russian], No. 3 (1981), pp. 365-367. 4. F. P. Trinus, N. A. Mokhort, and B. M. Klebanov

  IGI Kungietu、VA Budylin 和 AN Kost，制备吲哚化学 [俄文]，Kishinev (1975)，p。192. 2. E. Stephenson，有机合成 [俄语翻译]，卷。4，莫斯科（1953 年），第 262263 页。3. NN Suvorov、DN Plutitskii 和 Yu。I. Smushkevich，杂环化合物的化学 [俄文]，第 3 期（1981 年），第 365-367 页。4. FP Trinus、NA Mokhort 和 BM Klebanov，非甾体抗炎药 [俄文]，基辅 (1975)，第 204-231 页。5. CH Cashin、W. Dawson 和 EA Kitchen、J. Pharm。Pharmaco!., 29, 330-336 (1977)。6. JT Litchfield 和 F. Wilcoxon，J. Pharmacol。经验。Ther