3,4-Dihydro-1'-methylspiro | 127781-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1'-methylspiro
• 英文别名: 1'-Methylspiro(2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-piperidine)；1'-methylspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-piperidine]
• CAS: 127781-94-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: PBSQCGBLDFOFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-(3-phenylpropyl)-pyridiniumiodid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4-Dihydro-1'-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 27. Mitt.1): Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro [naphthalin-1(2H), 3′-piperidin]

  摘要：

  AbstractDas über die Stufen 6 und 7 darstellbare Methoiodid 8 liefert bei der NaBH4‐Reduktion die chromatographisch trennbaren Tetrahydropyridine 9a, b im Verhältnis 1:10, die beide mit Polyphosphorsäure selektiv zur Titelverbindung 3 cyclisieren. Mit HBr wird 9b zum instabilen Enamin 9c isomerisiert, dessen Struktur durch NaBH4‐Reduktion zum Piperidin 10 bewiesen wird.

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230105

文献信息

• US9212147B2
  申请人：——

  公开号：US9212147B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 27. Mitt.1): Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro [naphthalin-1(2H), 3′-piperidin]
  作者：Eberhard Reimann、Johann Speckbacher

  DOI：10.1002/ardp.19903230105

  日期：——

  AbstractDas über die Stufen 6 und 7 darstellbare Methoiodid 8 liefert bei der NaBH4‐Reduktion die chromatographisch trennbaren Tetrahydropyridine 9a, b im Verhältnis 1:10, die beide mit Polyphosphorsäure selektiv zur Titelverbindung 3 cyclisieren. Mit HBr wird 9b zum instabilen Enamin 9c isomerisiert, dessen Struktur durch NaBH4‐Reduktion zum Piperidin 10 bewiesen wird.