dipropan-2-yl {(Z)-1-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethenyl}phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dipropan-2-yl {(Z)-1-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethenyl}phosphonate
• 英文别名: 2-[[(Z)-2-chloro-2-di(propan-2-yloxy)phosphorylethenyl]amino]ethanol
• 化学式: C₁₀H₂₁ClNO₄P
• 分子量: 285.708
• InChiKey: SWVXNOZFDYVRPO-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropan-2-yl {(Z)-1-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethenyl}phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-(diisopropoxyphosphoryl)-5,6-dihydro-4H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of α-Phosphoryl-α-haloacetaldehydes with Difunctional Nucleophiles

  摘要：

  为了合成 C-磷酸化杂环化合物，研究人员进行了磷酸化 α-卤乙醛与含氮、氧和硫的双官能团亲核物的反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0195-x
• 作为产物：
  描述：

  (diisopropoxyphosphoryl)chloroacetaldehyde 、 C.I.酸性橙108 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到dipropan-2-yl {(Z)-1-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethenyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of α-Phosphoryl-α-haloacetaldehydes with Difunctional Nucleophiles

  摘要：

  为了合成 C-磷酸化杂环化合物，研究人员进行了磷酸化 α-卤乙醛与含氮、氧和硫的双官能团亲核物的反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0195-x

文献信息

• Reactions of α-Phosphoryl-α-haloacetaldehydes with Difunctional Nucleophiles
  作者：Kh. A. Asadov、R. N. Burangulova、F. I. Guseinov

  DOI：10.1007/s11178-005-0195-x

  日期：2005.4

  Reactions of phosphorylated α-haloacetaldehydes with difunctional nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing nucleophiles were performed with a view to synthesize C-phosphorylated heterocyclic compounds.

  为了合成 C-磷酸化杂环化合物，研究人员进行了磷酸化 α-卤乙醛与含氮、氧和硫的双官能团亲核物的反应。