phosphanide | 16050-72-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: phosphanide
• 英文别名: Phosphanid
• CAS: 16050-72-9
• 化学式: H₂P
• 分子量: 32.9896
• InChiKey: JZWFHNVJSWEXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphanide 、 trimethylaluminium dimer 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Experimental and computational studies of four-coordinate aluminum: the reaction of aluminates and acids

  摘要：

  The gas-phase reactions of trimethylaluminates with a variety of acids are considered from both an experimental and computational perspective. The experimental work involves product and kinetic studies of ten aluminates, [(CH3)3AlX]- (X = H, CH3, NH2, OH, F, SiH3, PH2, SH, Cl, and OCH3). Both X and methyl cleavage pathways are observed in these reactions. X cleavage occurs with several aluminates (X = H, NH2, OH, and PH2), in contrast to the thermochemical predictions of ab initio computations performed at the MP2/6-31++G(d,p) level. These indicate that methyl cleavage is favored in the reaction of nine aluminates (OCH3 was not computed) and HCl. Kinetic studies show a wide range of reactivities for these aluminates. Ab initio calculations also give estimates of the X- affinities for (CH3)3Al and the Cl- and CH3- affinities of (CH3)2AlX. Analogous semiempirical computations of these aluminates using MNDO, AM1, and PM3 techniques give unreliable results compared to the ab initio computations and have no utility even for qualitative estimates. Computational studies of the reaction paths for [(CH3)3AlX]- (for X = F and OH) with HCl as well as intrinsic reaction coordinate calculations for [(CH3)3AlF]- + HCl leading from the transition state to products have also been carried out. These computations not only describe the transition states, but properly predict the cleavage results for X and methyl cleavage. The intrinsic reaction coordinate calculations give a qualitative interpretation of the reaction dynamics of [(CH3)3AlF]- plus HCl.

  DOI：

  10.1021/ja00065a038
• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 乙二胺 作用下， 生成 phosphanide 、 P₇^(3-)
  参考文献：
  名称：

  无机二茂铁类似物 [Fe(P4)2]2–

  摘要：

  仅含有环-P n配体的无机茂金属衍生物已被研究了 20 多年，但除了生成 [Ti(η 5 -P 5 ) 2 ] 2– . 在此，我们报告了一种通过 Zintl 相型前驱体 KP合成均配铁络合物 [Fe(P 4 ) 2 ] 2–的简便一步法。31 P NMR 分析表明，将 KP 相溶解在乙二胺 P 4 2–仅在存在 2,2,2-crypt 的情况下生成。阳离子螯合剂的用量、铁前体的种类及其消耗比例对[Fe(P 4 ) 2 ] 2-的收率有决定性的影响。Fe II和 Fe III前体都可以氧化 P 4 2–产生伴随产物 [(P 7 )Fe(P 4 )] 3–，可以通过添加钾来部分抑制产生相对纯的结晶 [ K(2,2,2-crypt)] 2 [Fe(P 4 ) 2 ]。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01750
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲烷 在 phosphanide 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 甲基膦
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase chemistry of H2P-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a021

文献信息

• Gas-phase and computational studies of pentacoordinate silicon
  作者：Robert. Damrauer、Larry W. Burggraf、Larry P. Davis、Mark S. Gordon

  DOI：10.1021/ja00228a001

  日期：1988.9

  Etude des reactions de substitution de (CH 3 ) 3 SiCl par des anions. Etude par la methode MNDO de l'affinite de X − pour H 3 SiY (X et Y=OH, CH 3 , NH 2 , OCH 3 , F, H, PH 2 , SH, Cl, SCH 3 , I, Br et SiH 3 )

  去取代反应练习曲 (CH 3 ) 3 SiCl par des anions。Etude par la methode MNDO de l'affinite de X − pour H 3 SiY (X et Y=OH, CH 3 , NH 2 , OCH 3 , F, H, PH 2 , SH, Cl, SCH 3 , I, Br et硅 3 )
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 3, page 5 - 7
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Royen, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Royen, P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 142, page 327 - 329
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 26, page 50 - 52
  作者：

  DOI：——

  日期：——