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trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;diiodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;diiodide
英文别名
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trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;diiodide化学式
CAS
——
化学式
C16H38I2N2
mdl
——
分子量
512.3
InChiKey
ARMLJSXXXFXSLQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.47
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
    申请人:Toreki William
    公开号:US20090104144A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.
    揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂,有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂,包括含氟季铵化合物。首选的非聚合物铵化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合,以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
  • PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ALPHA, OMEGA-DIIODOPERFLUORINATED COMPOUNDS
    申请人:Metrangolo Pierangelo
    公开号:US20100197967A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The invention concerns a process for purifying α,ω-diiodoperfluorinated compounds of formula 1-(CF 2 CF 2 Y) m —I comprising contacting an impure α,ω-diiodoperfluorinated compound with a suitable sequestering agent, with formation of a reversible adduct and separating the α,ω-diiodoperfluorinated compound from the adduct itself. Diammonium dihalogenids of the general formula [R 1,2,3 N—(CH 2 ) n —NR 4,5,6 ] 2 *2X (R 1-6 =alkyl C 1 -C 6 n=8-26, X═I, Br, Cl) also called ‘methonium compounds’ are the preferred sequestering agents.
    该发明涉及一种用于纯化α,ω-二碘全氟化合物的方法,其化学式为1-(CF2CF2Y)m—I,包括将不纯的α,ω-二碘全氟化合物与适当的螯合剂接触,形成可逆加合物,并将α,ω-二碘全氟化合物与加合物本身分离。一种常用的螯合剂是一种称为“甲铵化合物”的通式[R1,2,3N—(CH2)n—NR4,5,6]2*2X(R1-6=烷基C1-C6,n=8-26,X=I,Br,Cl)的二卤化二铵。
  • [EN] ANTIMALARIAL AND ANTI-BABESIOSIS AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDEENS ET ANTIBABESIOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:VIRBAC S.A.
    公开号:WO1998004252A1
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) Pharmaceutical compositions having antimalarial and anti-babesiosis activity, the active principles of said compositions, and the use thereof for preparing antimalarial drugs, are disclosed.(FR) L'invention concerne des compositions pharmaceutiques ayant une activité antipaludéenne et antibabésiose, les principes actifs de ces compositions et leur utilisation dans l'obtention de médicaments anti-paludéens.
    具有抗疟疾和抗巴贝虫病活性的药物组合物,该组合物的活性成分以及用于制备抗疟疾药物的使用方法被揭示。
  • Depolarizing skeletal muscle relaxants
    申请人:R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY
    公开号:EP1074256A2
    公开(公告)日:2001-02-07
    Compounds such as 2-acetoxymethylquinuclidine or 2-(3-pyridyl)-quinuclidine are useful as locally acting and highly selective muscle relaxants. Each compound, when administered intravenously, acts to bind to musculoskeletal nicotinic receptor sites in a reversible manner causing transient depolarization, and hence provides for reversible muscle relaxation to a patient during anesthesia.
    2-乙酰氧基甲基奎宁环或 2-(3-吡啶基)奎宁环等化合物可作为局部作用的高选择性肌肉松弛剂。静脉给药时,每种化合物都能以可逆的方式与肌肉骨骼的烟碱受体位点结合,引起瞬时去极化,从而在麻醉期间为患者提供可逆的肌肉松弛。
  • METHOD FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND
    申请人:M. Technique Co., Ltd.
    公开号:EP3318543A1
    公开(公告)日:2018-05-09
    The present invention addresses the problem of providing a method for producing an organic compound by a phase transfer catalysis reaction using a forced thin-film microreactor. In the present invention, at least two types of fluid, which are a first fluid and a second fluid are used; the first fluid and the second fluid are not miscible with each other; at least the first fluid thereamong includes one or two items selected from the three items of an organic compound, a reactant, and a phase transfer catalyst; from among the fluids other than the first fluid, at least the second fluid includes at least one item from among the items not selected from the three items; the overall first fluid and second fluid contain all of the three items; and each of the fluids meraged
    本发明要解决的问题是提供一种利用强制薄膜微反应器通过相转移催化反应生产有机化合物的方法。在本发明中,至少使用了两种流体,即第一流体和第二流体;第一流体和第二流体互不相溶;至少第一流体中包括从有机化合物、反应物和相转移催化剂三者中选出的一个或两个项目;在除第一流体以外的流体中,至少第二流体包括从未曾从三者中选出的项目中选出的至少一个项目;第一流体和第二流体总体上包含三者中的所有项目;并且每种流体都合并了
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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