bis(trimethylsilyl) (2-(trimethylsilyl)aminoethyl)phosphonate | 56051-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) (2-(trimethylsilyl)aminoethyl)phosphonate
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl) 2-[(trimethylsilyl)amino]ethylphosphonate；2-bis(trimethylsilyloxy)phosphoryl-N-trimethylsilylethanamine
• CAS: 56051-90-2
• 化学式: C₁₁H₃₂NO₃PSi₃
• 分子量: 341.61
• InChiKey: YRFXTYXVBFLDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1301

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 bis(trimethylsilyl) (2-(trimethylsilyl)aminoethyl)phosphonate 、 N-((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide sodium salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-(2-(N-(4-chloro-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)methylsulfonamido)-2-oxoacetamido)ethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2023/102523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙基膦酸 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl) (2-(trimethylsilyl)aminoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/102523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2023/102523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——