(1-ethyl-butyl)-propyl-amine | 151490-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-ethyl-butyl)-propyl-amine
• 英文别名: Propyl-(aethylpropylcarbin)-amin；(1-Aethyl-butyl)-propyl-amin；N-propylhexan-3-amine
• CAS: 151490-32-3
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: DMCUYSOOOUBEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-ethyl-butyl)-N-propyl-hydroxylamine 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 (1-ethyl-butyl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bewad, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1900, vol. 32, p. 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LANTHANIDE COMPLEXES COMPRISING DENDRIMERS
  申请人：UNIVERSITE D'ORLEANS

  公开号：US20190352511A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to a complex comprising at least one dendrimer and at least one lanthanide, wherein the dendrimer comprises a unit of formula (I) below: in which: C 1 is a valence group 4 of formula >N—CH 2 —CH 2 —N<; A 1 , A 2 and A 3 are groups of formula —(CH 2 ) 2 —C(O)—NH—(CH 2 ) 2 —; the unit of formula (I) being connected covalently to at least one antenna which absorbs at a wavelength ranging from 500 nm to 900 nm.

  本发明涉及一种至少包括一种树状聚合物和至少一种镧系元素的复合物，其中该树状聚合物包括下面的式(I)的一个单元：其中：C1是一个价态为4的基团，具有式>N—CH2—CH2—N<；A1、A2和A3是具有式—(CH2)2—C(O)—NH—(CH2)2—的基团；式(I)的单元与至少一个在500纳米到900纳米范围内吸收的天线共价连接。
• Tricyclic 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0275603A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  Novel tricyclic 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives of formula wherein X is a radical of formula A is a C₁-C₅alkanediyl or a C₅-C₇cycloalkanediyl radical; and Y is O, S(O)m, NR⁹ or CH₂; the salts and stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are herbicides; herbicidal compositions containing such compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds.

  新颖的式三环 1H-咪唑-5-羧酸衍生物 其中 X 是式 A 的基 C₁-C₅ 烷二基或 C₅-C₇ 环烷二基；Y 是 O、S(O)m、NR⁹ 或 CH₂；其盐和立体化学异构体形式，这些化合物是除草剂；含有这些化合物作为活性成分的除草组合物以及制备所述化合物的方法。
• 1-Cyclyl or polycyclyl substituted 1H-imidazole-5-carboxylic acids
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0277387A2

  公开（公告）日：1988-08-10

  Novel 1-cyclyl or polycyclyl substituted 1H-imidazole-5-carboxylic acids of formula I wherein L is cyano, C00R10, or a group of -C(=G)-D-R13; p is zero or the integer 1 to 7; X is CH2, O, S(O)2 or NR14 , wherein n is 0, 1 or 2; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R' are each independently hydrogen, C1-C6alkyl, mono-and di(aryl)C1-Csalkyl, hydroxyC1-C5alkyl, C1-C5alkyloxyC1-C5alky(, C1-C6alkyloxy, halo,C3-C7alkenyl, trifluoromethyl, difluoromethoxy, or aryl; or two or four of said substituents R2-R9 taken together may form one or two optionally substituted bivalent C1-C5alkanediyl, or C3-C5alkenediyl, or C5-C7cycloalkanediyl radicals: or two or four of said substituents R2-R9 may form one or two further bonds; and wherein one of the substituents on the said bivalent C1-C5alkanediyl, C3-C5alkenediyl or C5-C7cycloalkandiyl taken together with one of said substituents R2-R9 may also form an optionally substituted bivalent C1-C5alkanediyl or C3-C5alkenediyl bridge; a salt or a stereoisomeric form thereof, which compounds are herbicides; compositions containing such compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds and compositions.

  式 I 的新型 1-氰基或多氰基取代的 1H-咪唑-5-羧酸 其中 L 是氰基，C00R10、 或-C(=G)-D-R13 的基团； p 为零或 1 至 7 的整数； X 是 CH2、O、S(O)2 或 NR14，其中 n 是 0、1 或 2； R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R'各自独立地是氢、C1-C6 烷基、单和双（芳基）C1-Cs 烷基、羟基 C1-C5烷基、C1-C5 烷氧基 C1-C5烷基、C1-C6 烷氧基、卤代、C3-C7 烯基、三氟甲基、二氟甲氧基或芳基；或两个或四个所述取代基 R2-R9 结合在一起可形成一个或两个任选取代的二价 C1-C5 烷二基、或 C3-C5 烯二基、或 C5-C7 环烷二基：或两个或四个所述取代基 R2-R9 可形成一个或两个进一步的键；其中所述二价 C1-C5烷二基、C3-C5烷二基或 C5-C7 环烷二基上的一个取代基与所述取代基 R2-R9 中的一个取代基一起还可形成任选取代的二价 C1-C5 烷二基或 C3-C5 烷二基桥；盐或其立体异构形式，这些化合物是除草剂；含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备所述化合物和组合物的方法。
• US9611223B2
  申请人：——

  公开号：US9611223B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• US9738651B2
  申请人：——

  公开号：US9738651B2

  公开（公告）日：2017-08-22