2-(2-Fluorophenyl)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole | 68047-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenyl)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)-5-naphthalen-1-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 68047-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₂O
• 分子量: 290.3
• InChiKey: BIJYQTIVHFUDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 2-(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 palladium diacetate 、 C₃₀H₅₂FeP₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(2-Fluorophenyl)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双(二异丙基膦)二茂铁促进的1,3,4-恶二唑与芳基氯的直接钯催化C5-芳基化

  摘要：

  在空间约束的二茂铁基二膦配体的决定性帮助下，钯催化的 1,2,4-恶二唑的直接芳基化反应在低催化剂负载量（0.5 至 1 mol %）下有效进行。该方案允许（杂芳基）芳基卤化物上的给电子和吸电子取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400212

文献信息

• Direct Palladium‐Catalyzed C5‐Arylation of 1,3,4‐Oxadiazoles with Aryl Chlorides Promoted by Bis(diisopropylphosphino)ferrocene
  作者：Loris Gelin、Henri Sabbadin、Hélène Cattey、Paul Fleurat-Lessard、Jean-Cyrille Hierso、Julien Roger

  DOI：10.1002/ejoc.202400212

  日期：——

  The palladium-catalyzed direct arylation of 1,2,4-oxadiazoles proceeds efficiently at low catalyst loading (0.5 to 1 mol %) with the decisive assistance of sterically constrained ferrocenyldiphosphane ligands. This protocol tolerates electron-donating and electron-withdrawing substituents on the (heteroaryl)aryl halide.

  在空间约束的二茂铁基二膦配体的决定性帮助下，钯催化的 1,2,4-恶二唑的直接芳基化反应在低催化剂负载量（0.5 至 1 mol %）下有效进行。该方案允许（杂芳基）芳基卤化物上的给电子和吸电子取代基。